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神經(jīng)性肌肉萎縮癥是一種較為復(fù)雜的疾病，癥狀多樣，治療有一定難度。常見(jiàn)癥狀包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、感覺(jué)異常、運(yùn)動(dòng)障礙等。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.肌肉無(wú)力：患者會(huì)感到患病部位力量明顯減弱，難以完成正常的動(dòng)作，如拿重物、抬手等。 2.肌肉萎縮：肌肉體積逐漸變小，外觀上可明顯看出肌肉的消瘦。 3.感覺(jué)異常：可能出現(xiàn)麻木、刺痛、燒灼感等異常感覺(jué)。 4.運(yùn)動(dòng)障礙：肢體活動(dòng)不靈活，動(dòng)作協(xié)調(diào)性變差，甚至出現(xiàn)顫抖。 5.其他癥狀：部分患者還可能有肌肉疼痛、疲勞、吞咽困難等表現(xiàn)。 神經(jīng)性肌肉萎縮癥的治療需要綜合多種方法，且患者需積極配合治療和康復(fù)訓(xùn)練，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。但由于病因復(fù)雜，完全治愈存在一定挑戰(zhàn)。

關(guān)于神經(jīng)性肌肉萎縮這個(gè)問(wèn)題需要了解，對(duì)于神經(jīng)性肌肉萎縮這個(gè)問(wèn)題為你解答如下：你好,神經(jīng)源性肌肉萎縮屬于肌肉萎縮的一種,指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細(xì)甚至消失.特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時(shí)防治,預(yù)后不良,甚至危及患者生命.指導(dǎo)意見(jiàn)：建議你去醫(yī)院完善肌電圖及肌酶學(xué)檢查以明確肌肉萎縮的性質(zhì),找出病因進(jìn)行治療,切記盲目用藥

關(guān)于神經(jīng)性肌肉萎縮這個(gè)問(wèn)題需要了解，對(duì)于神經(jīng)性肌肉萎縮這個(gè)問(wèn)題為你解答如下：您好，神經(jīng)性肌肉萎縮屬于肌肉萎縮諸多分型中的一種，在一定程度上是可以治愈的。神經(jīng)性肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細(xì)甚至消失或神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生神經(jīng)性肌肉萎縮。該病需要早期發(fā)現(xiàn)早期治療，這樣能夠取得一定的治療效果。

你好，患了肌萎縮應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.適當(dāng)進(jìn)行功能鍛煉,可通過(guò)中醫(yī)中藥的補(bǔ)腎活血的方法來(lái)治療.注意局部按摩也是很有必要的，順祝健康！

肌萎縮的臨床表現(xiàn):　　　一、急性或亞急性肌萎縮　　一般為神經(jīng)原性萎縮，其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重，則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主，如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮，呈鑲嵌式?！　《⑦M(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮　　常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚(yú)際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對(duì)稱，常發(fā)生于癱瘓之前，為單一的癥狀。常見(jiàn)的疾病有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無(wú)力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1／3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺(jué)障礙，出現(xiàn)感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)。另外，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。