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唐氏篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，但處于臨界點(diǎn)，且有先兆流產(chǎn)史和多次 B 超檢查經(jīng)歷，對(duì)于是否做無(wú)創(chuàng)需要綜合多方面因素考慮，包括唐篩的局限性、無(wú)創(chuàng)的優(yōu)勢(shì)、先兆流產(chǎn)的影響、B 超安全性以及胎兒健康的重要性等。 1.唐篩局限性：唐氏篩查的準(zhǔn)確率并非 100%，對(duì)于處于臨界點(diǎn)的結(jié)果，存在漏診的可能。 2.無(wú)創(chuàng)優(yōu)勢(shì)：無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)能更準(zhǔn)確地篩查胎兒染色體異常，尤其是 21 三體綜合征。 3.先兆流產(chǎn)影響：先兆流產(chǎn)經(jīng)過(guò)保胎治療后，一般不影響無(wú)創(chuàng)檢查，但需關(guān)注后續(xù)恢復(fù)情況。 4.B 超安全性：正規(guī)的 B 超檢查對(duì)胎兒通常是安全的，多次檢查一般不會(huì)造成不良影響。 5.胎兒健康重要：確保胎兒健康出生是首要目標(biāo)，無(wú)創(chuàng)能進(jìn)一步降低風(fēng)險(xiǎn)。 綜合考慮，雖然唐篩結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，但鑒于處于臨界點(diǎn)，且胎兒健康至關(guān)重要，建議與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊后再?zèng)Q定是否進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)。

你好，你唐氏篩查21三體綜合是1：483臨界點(diǎn)是350這是低風(fēng)險(xiǎn)，胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度比較低，不需要做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。在孕20-28周可以做四維彩超排畸，做好孕期檢查，合理飲食，飲食多樣化，避免接觸有害物質(zhì)。適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)。

您好，根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩檢查您好，像您的這種情況考慮是羊水檢查是可以的，。羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進(jìn)行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應(yīng)癥：胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時(shí)；B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者；孕婦于早期感染病原體如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒或弓形蟲(chóng)感染；細(xì)胞遺傳學(xué)檢查機(jī)先天代謝異常的產(chǎn)前診斷，前胎為先天愚形兒或有家族史者，高齡孕婦等；懷疑為母兒血型不合。

你好唐氏篩查21低風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該是做羊穿，但是羊穿本身風(fēng)險(xiǎn)也挺大的。如果不想做，可以先做父母的DNA篩查看，另外在唐篩之前的NT如果也是高風(fēng)險(xiǎn)，那可能還是有風(fēng)險(xiǎn)，如果NT是低風(fēng)險(xiǎn)，那應(yīng)該問(wèn)題不大。

你好，你的檢查結(jié)果提示屬于臨界風(fēng)險(xiǎn)值的，b超是不會(huì)導(dǎo)致胎兒等異常的可以放心，如果做無(wú)創(chuàng)DNA的話比較羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)要小很多了建議你根據(jù)自己的情況進(jìn)行積極的檢查，如果確實(shí)不想做的話，那么做好以后的孕期檢查，排除胎兒的發(fā)育異常也是可以的只是不如做個(gè)手術(shù)踏實(shí)的