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父母基因與女兒患病及血紅蛋白低相關問題

地中海貧血

遺傳性疾病,,我本人-sea/aa,我老婆aa/-a3.7我女兒-sea/-a3.7現(xiàn)在小孩血紅蛋白80g/L

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    何紅華 副主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    遺傳性疾病中,父母基因對子女的影響較大。當女兒出現(xiàn)特定基因組合且血紅蛋白為 80g/L 時,需綜合考慮多種因素,包括基因遺傳機制、貧血癥狀、治療方法、日常護理及后續(xù)復查等。 1.基因遺傳機制:SEA 和 -A3.7 等基因異??赡苡绊懷t蛋白合成,導致貧血。 2.貧血癥狀:血紅蛋白 80g/L 提示中度貧血,可能有乏力、頭暈、心悸等表現(xiàn)。 3.治療方法:可補充鐵劑如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵等,必要時可能需輸血治療。 4.日常護理:保證充足睡眠,飲食均衡,多攝入富含鐵、蛋白質和維生素的食物。 5.后續(xù)復查:定期監(jiān)測血紅蛋白水平,評估治療效果和病情變化。 總之,對于這種情況,要重視治療和護理,密切關注病情,以改善孩子的健康狀況。

    2025-04-02 20:06
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    您好,這種情況可以服用補血藥物調(diào)節(jié),如服用驢膠補血顆粒治療,并增加營養(yǎng),多運動減少攝入脂肪含量高的食物,每次進餐都要嚴格控制肉類部分,肉或魚不要用油煎或炸

    2016-02-15 10:25
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    應該先搞清具體這地貧的類型,目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血成活率可達70%以上,這是可能根治重型β地中海貧血的方法。

    2016-02-15 08:58
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    在這里只能咨詢一些比較容易診斷的問題,真正的看病是需要醫(yī)師的經(jīng)驗和儀器來完成的。祝福早日康復不要太因為病情的擔心而影響正常生活了呀!不然會加重病情的。祝早日康復

    2016-02-15 05:55
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這樣的病情應該確定清楚才能真正的治療呀!不然會誤診!希望趕快恢復平常你可以通過食療來調(diào)整一下,不要一味的用藥物解決

    2016-02-15 00:36
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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