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無癥狀不代表病情不嚴重，是否需要進一步檢查及治療，取決于多種因素，如基礎(chǔ)疾病、既往病史、家族病史、年齡、生活習慣等。 1.基礎(chǔ)疾?。喝舯旧砘加新约膊。绺哐獕骸⑻悄虿〉?，即使當前無癥狀，也可能存在潛在風險，需要定期復查，監(jiān)測指標變化。 2.既往病史：曾經(jīng)患過某些疾病，如肺炎、心肌炎等，可能留下隱患，需要評估恢復情況。 3.家族病史：若家族中有某些遺傳性疾病，如心臟病、癌癥等，應提高警惕，進行相關(guān)篩查。 4.年齡：隨著年齡增長，身體機能下降，一些疾病可能隱匿發(fā)展，如腫瘤等，定期體檢很重要。 5.生活習慣：長期不良的生活習慣，如吸煙、酗酒、熬夜、高油高鹽飲食等，會增加患病風險，即使無癥狀也應改善生活方式，并適時檢查。 總之，無癥狀不意味著可以放松警惕。應綜合考慮自身情況，必要時咨詢醫(yī)生，在醫(yī)生建議下決定是否進行進一步檢查和治療。

地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級.重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,出生后3-6個月發(fā)病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療.極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因.中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術(shù),提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血.

輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對于重型β地貧應從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L；然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療.3.鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷（例如SF>1000μg/L）,則開始應用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時；每周5~7天,長期應用.或加入紅細胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.4.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差.脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應證.5.造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法.如有HLA相配的造血干細胞供者,；應作為治療重型β地貧的首選方法.6.基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的狀,已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲,5-氮雜胞苷（5~AZC）,阿糖胞苷,馬利蘭,異煙肼等,目前正在探索之中.