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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，判斷其輕重型需要綜合多項指標，包括紅細胞滲透脆性試驗、血紅蛋白 A2 和血紅蛋白 A 的結果等。 1. 紅細胞滲透脆性：紅細胞滲透脆性降低可能提示地中海貧血，但不能單獨以此確定輕重型。輕型患者的紅細胞滲透脆性可能輕度降低，重型則顯著降低。 2. 血紅蛋白 A2 水平：您的血紅蛋白 A2 結果為 4.6，高于正常范圍。一般輕型患者血紅蛋白 A2 輕度升高，重型升高更明顯。 3. 血紅蛋白 A 含量：您的血紅蛋白 A 結果為 91.4，低于正常范圍。輕型患者血紅蛋白 A 稍低，重型患者會更低。 4. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血。重型患者則常有嚴重貧血、發(fā)育不良等癥狀。 5. 家族遺傳史：了解家族中有無地中海貧血患者及病情輕重，對判斷您的情況也有幫助。 綜合以上各項指標及臨床表現(xiàn)，才能較為準確地判斷地中海貧血的輕重型。建議您咨詢專業(yè)醫(yī)生，以便獲得更準確的診斷和合適的治療建議。

一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。當然也有其他的方法，有脾切除等。

該患者基因診斷為地中海貧血你好，地中海貧血為遺傳類疾病，重者孩子發(fā)育不良，并且不能到成年就死亡，輕者，可以活到成年并且參加勞動。平時要做到飲食起居有規(guī)律，注意寒熱，不食用辛辣油膩食物，適當補充葉酸，維生素E。輸血需要具體情況來決定，請你不要太擔心。輸血也多見于重癥患者，需反復輸高濃縮紅細胞,使血紅蛋白維持在90到120g/L之間即可。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。目前尚無根治辦法。嚴重程度需要根據肽鏈判斷。無貧血或輕度貧血的一般不需要治療。重度的，可以根據情況選擇高輸血療法、脾切除、鐵螯合劑、骨髓移植等辦法。

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血！這種病無根治方法，輕型地中海貧血不需要治療，根據您孩子的情況看，是需要治療的。反復輸血，鐵負荷過重，可導致心肌含鐵血黃素沉著癥，可用鐵螯合劑治療促進鐵的排泄，如去鐵胺肌注，不良反應少，可長期應用。也有用異基因骨髓移植而獲得成功的報道。