懷孕 4 個半月,唐氏篩查 21-三體臨界風險咋辦
醫(yī)生您好!我懷孕有4個半月了,昨天拿到檢查唐氏綜合癥篩查單上結果是21-三體風險度1:450臨界風險,請問現(xiàn)在我該怎樣做?
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回答3
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曲朋安 副主任醫(yī)師
煙臺肝病醫(yī)院
兒科
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懷孕 4 個半月唐氏篩查 21-三體臨界風險,不必過于驚慌,可通過進一步檢查明確,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,同時保持良好心態(tài),注意休息和飲食。 1. 進一步檢查:無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血,對胎兒染色體進行檢測,準確率較高且風險小。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體分析,結果更準確,但有一定流產風險。 2. 心態(tài)調整:孕婦要保持平和心態(tài),避免焦慮和緊張,不良情緒可能影響自身和胎兒健康。 3. 休息充足:保證每天充足的睡眠,有利于維持身體機能和胎兒發(fā)育。 4. 合理飲食:均衡攝入各類營養(yǎng),如蛋白質、維生素、礦物質等。 5. 按時產檢:嚴格按照醫(yī)生建議的時間進行后續(xù)產檢,及時了解胎兒情況。 總之,面對唐氏篩查 21-三體臨界風險,應積極配合醫(yī)生進行進一步檢查和處理,以確保胎兒健康。
2025-04-04 01:41
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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可以做羊水穿刺檢查看看。
2016-02-15 17:46
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好;你的情況建議去正規(guī)的醫(yī)院取羊水化驗
2016-02-15 13:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»