家人相繼患不穩(wěn)定血紅蛋白病怎么回事
最近家里很是不幸啊,前段時(shí)間,我的老婆剛剛因?yàn)檫@個(gè)不穩(wěn)定血紅蛋白病入院治療,前天才剛剛出院了,今天不知道我的孩子是因?yàn)槭裁丛颍槌龌忌狭诉@個(gè)病。
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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不穩(wěn)定血紅蛋白病是一種由于血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的遺傳性疾病。其發(fā)病與遺傳因素、環(huán)境因素、藥物影響、自身免疫問(wèn)題及其他未知因素等有關(guān)。 1.遺傳因素:基因突變是主要原因,如珠蛋白基因的突變,導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。 2.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì),如苯,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.藥物影響:某些藥物,如磺胺類、伯氨喹等,可能誘發(fā)或加重病情。 4.自身免疫問(wèn)題:自身免疫系統(tǒng)異常,攻擊正常的血紅蛋白,引發(fā)疾病。 5.其他未知因素:部分患者的發(fā)病原因尚不明確。 不穩(wěn)定血紅蛋白病的發(fā)病原因較為復(fù)雜,患者需要及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面的檢查和診斷,遵循醫(yī)生的治療建議,改善生活方式,以控制病情。
2025-01-17 05:33
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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血紅蛋白病是一組由于血紅蛋白(Hb)遺傳缺陷引起的疾病。一類導(dǎo)致珠蛋白太鏈結(jié)構(gòu)異常,稱異常血紅蛋白??;另一類導(dǎo)致珠蛋白太鏈合成障礙,稱地中海貧血(見(jiàn)另文)。異常Hb至今發(fā)現(xiàn)了數(shù)百種,其中一半以上無(wú)臨床表現(xiàn)。異常Hb引起的臨床表現(xiàn)可分四類:(1)鐮刀形紅細(xì)胞性貧血,如HbS,僅在非洲黑人中多見(jiàn);(2)不穩(wěn)定Hb;(3)HbM?。易逍宰辖C);(4)Hb氧親和力增高(伴有紅細(xì)胞增多癥)或減低(家族性紫紺)。不穩(wěn)定Hb病是Hb的珠蛋白α鏈或β鏈發(fā)生某個(gè)氨基酸被置換或缺失,使Hb分子變得不穩(wěn)定,容易發(fā)生變性沉淀。此類異常Hb至少已發(fā)現(xiàn)有80余種。不穩(wěn)定Hb在紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)生變性、沉淀,形成了變性珠蛋白小體(Heinz小體),引起了慢性溶血性貧血。
2016-02-16 03:10
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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發(fā)病原因α珠蛋白基因或β珠蛋白基因突變導(dǎo)致相應(yīng)珠蛋白鏈氨基酸成分改變,部分患者的突變基因繼承自父母,表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳;另有部分患者無(wú)陽(yáng)性家族史,其基因突變可能是自發(fā)的體細(xì)胞性基因突變,至今所發(fā)現(xiàn)的病例均為雜合子,尚未發(fā)現(xiàn)純合子患者
2016-02-16 01:05
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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臨床表現(xiàn):1.輕者可無(wú)癥狀,或在服用某些藥物、氧化劑、感染而誘發(fā)溶血;2.重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大;3.部分類型可伴有紫紺。
2016-02-15 19:49
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