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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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懷孕 4 個月進行的唐氏篩查，主要是為了評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括對胎兒染色體核型、相關生化指標、孕婦年齡和孕周等方面的綜合考量。 1. 胎兒染色體核型：通過檢測胎兒細胞中的染色體數(shù)量和結構，判斷是否存在染色體異常，如 21 三體綜合征、18 三體綜合征和 13 三體綜合征。 2. 生化指標：檢測孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）、游離雌三醇（uE3）等指標，這些指標的異?？赡芴崾咎捍嬖谌旧w異常的風險。 3. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。 4. 孕周：準確的孕周對于唐氏篩查結果的準確性至關重要。 5. 家族遺傳史：如果家族中有染色體異常疾病的病史，胎兒患病風險可能增加。 唐氏篩查是孕期重要的檢查項目之一，有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，為后續(xù)的診斷和處理提供依據(jù)。但需要注意的是，唐氏篩查結果只是風險評估，并非確診，如果結果提示高風險，還需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。
2025-01-19 13:09
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唐義 主治醫(yī)師
興安縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，懷孕后做唐氏篩查，主要是檢查唐氏兒的發(fā)育機率的，可以做檢查的。
2016-02-16 14:26
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
