唐氏綜合征和神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果異常，怎么辦？
唐氏綜合征風險率1/6792,神經(jīng)管缺陷風險風險度1.59,胎兒會不會有什么啊?我很擔心.篩查結(jié)果小于截斷值,到底是什么意思?我應(yīng)該去怎樣的醫(yī)院看看啊
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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唐氏綜合征風險率和神經(jīng)管缺陷風險度的篩查結(jié)果需要綜合判斷。一般來說，篩查結(jié)果小于截斷值通常是較好的情況，但仍需進一步評估。這涉及到胎兒的發(fā)育、遺傳因素、檢查方法的準確性、后續(xù)的監(jiān)測以及必要時的進一步診斷等。 1. 胎兒發(fā)育：胎兒在子宮內(nèi)的發(fā)育是一個動態(tài)過程，單次篩查結(jié)果不能完全確定胎兒的健康狀況。 2. 遺傳因素：唐氏綜合征和神經(jīng)管缺陷可能與遺傳有關(guān)，如果家族中有類似病史，風險可能增加。 3. 檢查準確性：篩查方法并非 100%準確，存在一定的假陽性和假陰性。 4. 后續(xù)監(jiān)測：即使當前結(jié)果小于截斷值，也需要按照醫(yī)生建議進行后續(xù)的產(chǎn)檢和監(jiān)測。 5. 進一步診斷：如有必要，可能需要進行羊水穿刺等更準確的診斷方法。 總之，對于唐氏綜合征和神經(jīng)管缺陷的篩查結(jié)果，不必過度恐慌，但要重視并遵循醫(yī)生的建議，進行規(guī)范的產(chǎn)檢和必要的進一步檢查，以確保胎兒的健康。
2025-01-17 07:15
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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篩查結(jié)果小于截斷值,說明你的寶寶患唐氏綜合癥的機率很低,是安全的.唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.孕婦一定要定期體檢,尤其要做胎兒健康的篩查,以早期判斷胎兒是否有畸形,發(fā)育不良等.
2016-02-16 13:33
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，唐氏綜合癥俗稱是21三體綜合癥。您好這個疾病，在目前的醫(yī)學上還沒有根治的辦法，只能是改善其中的一些癥狀，在孩子小的時候，效果較好。五行四維療法，結(jié)合中西醫(yī)療法，效果還是挺好的，不過也要因人而異，最好還是去接受系統(tǒng)治療。
2016-02-16 08:36
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.一般每660個嬰兒有1個為唐氏綜合癥,母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.你正處于最佳生育階段,所以你不必但心.風險率1/6792,遠小于正常的1/660.其中您所提到篩查結(jié)果小于截斷值,這是一個初篩的動態(tài)值,并不是確診的指標,請您繼續(xù)在當?shù)蒯t(yī)生的指導下,作好孕期保健,有必要時醫(yī)生會給你作下一步的指引,比如：復(fù)查,產(chǎn)前診斷等
2016-02-16 02:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
