胎兒染色體報(bào)告 46，XN，1qh+，21pss 有何情況？
胎兒染色體報(bào)告是:46，XN，1qh+，21pss，（染色體計(jì)算機(jī)分析系統(tǒng)TH01A―00001）請(qǐng)問是什么情況？曾經(jīng)治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：想問報(bào)告顯示有沒有什么問題
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
-
胎兒染色體報(bào)告出現(xiàn) 46，XN，1qh+，21pss 這種情況較為復(fù)雜，涉及染色體結(jié)構(gòu)的變異。需要綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估，包括遺傳背景、胎兒發(fā)育狀況、家族遺傳史等。 1. 染色體結(jié)構(gòu)變異：1qh+和 21pss 屬于染色體的結(jié)構(gòu)異常。1qh+表示 1 號(hào)染色體長(zhǎng)臂次縊痕增加，21pss 指 21 號(hào)染色體短臂隨體柄加長(zhǎng)。 2. 遺傳背景影響：若父母存在類似染色體變異，可能增加胎兒出現(xiàn)此種情況的概率。 3. 胎兒發(fā)育評(píng)估：需要密切觀察胎兒的超聲檢查結(jié)果，評(píng)估器官發(fā)育是否正常。 4. 家族遺傳史：了解家族中是否有遺傳疾病史，有助于判斷胎兒情況的風(fēng)險(xiǎn)性。 5. 進(jìn)一步檢查：可能需要進(jìn)行羊水穿刺、基因芯片檢測(cè)等，以獲取更詳細(xì)的信息。 總之，胎兒出現(xiàn)這種染色體報(bào)告結(jié)果，需要醫(yī)生綜合多種因素進(jìn)行詳細(xì)評(píng)估和判斷，并制定后續(xù)的監(jiān)測(cè)和處理方案。
2025-01-16 16:25
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
-
一般是需要注意復(fù)查的，不要偏食，飲食盡可能廣泛的多樣化，多吃一些高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，還要戒煙戒酒，不要接觸有毒的物質(zhì)和輻射源
2016-02-17 00:33
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
-
染色體21PSS屬于染色體多態(tài)。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為上述變異不會(huì)引起有明顯的臨床表現(xiàn)。但是可能和一些疾病存在一定的關(guān)聯(lián)。但是不會(huì)有明顯的情況。1號(hào)染色體長(zhǎng)臂的副縊痕增加，是一種染色體的次縊痕,可認(rèn)為是染色體的正常變異,人群中較多見
2016-02-16 23:32
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
