神經(jīng)纖維瘤 I 型能被完全治好嗎
做切片診斷為神經(jīng)纖維瘤I型,背部和腹脹多處有小胞塊無神經(jīng)纖維瘤I型能完全治好嗎?
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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神經(jīng)纖維瘤 I 型是一種較為復雜的疾病,能否完全治好受多種因素影響,包括腫瘤大小和數(shù)量、癥狀嚴重程度、治療方法選擇、患者個體差異以及治療依從性等。 1.腫瘤大小和數(shù)量:若腫瘤較小且數(shù)量少,治療難度相對較低;反之則增加治療復雜性。 2.癥狀嚴重程度:癥狀輕微時,治療效果可能較好;嚴重癥狀如壓迫神經(jīng),治療難度加大。 3.治療方法選擇:手術切除、藥物治療、放療等方法各有優(yōu)缺點,合適的選擇很關鍵。 4.患者個體差異:患者的身體狀況、免疫系統(tǒng)功能不同,對治療的反應和恢復能力有別。 5.治療依從性:患者能否嚴格遵循治療方案和醫(yī)囑,影響治療效果和康復進程。 總之,神經(jīng)纖維瘤 I 型的治療效果因人而異,目前雖難以確保完全治愈,但通過綜合治療和積極管理,可以有效控制病情,提高生活質量?;颊邞獦淞⑿判?,積極配合治療,并定期復查。
2025-01-19 21:51
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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神經(jīng)纖維瘤Ⅰ型患者需要注意與神經(jīng)纖維瘤Ⅰ型相關的其他潛在內(nèi)科并發(fā)癥,如高血壓,脊柱側凸,局灶性神經(jīng)缺失,視覺喪失或視野缺損,眼瞼下垂,發(fā)育障礙,體型縮小和性早熟征象。第一和第二級親屬應接受裂隙燈檢查,尋找lisch結節(jié),以證實病例是家屬性還是散發(fā)性。對沒有發(fā)病的無癥狀性神經(jīng)纖維瘤Ⅰ型患者,應每年進行評估和體格檢查以確保青春期發(fā)育完成。如果臨床需要,所有患病兒童在八歲前應每年進行眼科檢查。如果您是I型患者就因該同時注意以上問題了,不過您也大可不必擔心,現(xiàn)在針對纖維瘤除了一般的手術治療,一些中藥治劑纖瘤康復散等都可以有效進行內(nèi)部調理。不僅控制局部病灶、補益人體、改善臨床癥狀、減輕患者痛苦,還將群體抗癌的成果用于實踐,幫助患者樹立信心。神經(jīng)纖維瘤Ⅰ型患者需要注意與神經(jīng)纖維瘤Ⅰ型相關的其他潛在內(nèi)科并發(fā)癥,如高血壓,脊柱側凸,局灶性神經(jīng)缺失,視覺喪失或視野缺損,眼瞼下垂,發(fā)育障礙,體型縮小和性早熟征象。第一和第二級親屬應接受裂隙燈檢查,尋找lisch結節(jié),以證實病例是家屬性還是散發(fā)性。對沒有發(fā)病的無癥狀性神經(jīng)纖維瘤Ⅰ型患者,應每年進行評估和體格檢查以確保青春期發(fā)育完成。如果臨床需要,所有患病兒童在八歲前應每年進行眼科檢查。如果您是I型患者就因該同時注意以上問題了,不過您也大可不必擔心,現(xiàn)在針對纖維瘤除了一般的手術治療,一些中藥治劑纖瘤康復散等都可以有效進行內(nèi)部調理。不僅控制局部病灶、補益人體、改善臨床癥狀、減輕患者痛苦,還將群體抗癌的成果用于實踐,幫助患者樹立信心。
2016-02-17 02:40
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,一般的纖維瘤屬于良性腫瘤,手術是唯一有效治療手段,微創(chuàng)還是傳統(tǒng)手術則根據(jù)自己具體情況選擇,并進行病理檢查。
2016-02-17 01:39
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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神經(jīng)纖維瘤是末梢的神經(jīng)軸索鞘的雪旺細胞及神經(jīng)束膜細胞的良性腫瘤,可以做手術切除纖維瘤進行治療。術后用環(huán)磷酰胺,依托泊苷軟膠囊等藥物治療
2016-02-16 23:40
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什么是神經(jīng)纖維瘤? 神經(jīng)纖維瘤又名神經(jīng)軸索腫瘤。神經(jīng)纖維瘤是由神經(jīng)鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤,分單發(fā)與多發(fā)兩種。神經(jīng)纖維瘤可單發(fā),也可多發(fā)。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤又稱神經(jīng)纖維瘤病。一般認為是皮膚神經(jīng)末梢的異常所致。 查看全文»
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