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嬰兒患地中海貧血主要由遺傳因素、基因突變、造血功能異常、環(huán)境影響、營養(yǎng)缺乏等所致。 1.遺傳因素：若父母雙方或一方攜帶地中海貧血基因，其子女就有患病的可能。這是最常見的原因。 2.基因突變：在胚胎發(fā)育過程中，基因發(fā)生突變，導致血紅蛋白合成障礙。 3.造血功能異常：嬰兒自身造血器官發(fā)育不完善或出現(xiàn)功能障礙，影響紅細胞生成。 4.環(huán)境影響：長期處于輻射、化學毒物污染的環(huán)境中，可能損傷造血系統(tǒng)。 5.營養(yǎng)缺乏：某些關鍵營養(yǎng)元素如鐵、葉酸等缺乏，影響血紅蛋白合成。 總之，地中海貧血的原因較為復雜。對于患病嬰兒，應及時就醫(yī)，明確病情，采取相應的治療和護理措施，以改善其健康狀況。

地中海貧血發(fā)病原因：蛋白基因的缺失或點突變：本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α，β，γ，δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變，通常將地中海貧血分為α，β，δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。

地中海貧血是需要醫(yī)生的指導下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細胞含量,及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血,必要時應補充鐵劑甚至少量輸血。

本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α，β，γ，δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變，通常將地中海貧血分為α，β，δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。