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父母近親結(jié)婚致先天夜盲癥,備孕會(huì)遺傳嗎?

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):因父母近親結(jié)婚,我男)和妹妹都患有先天夜盲癥晚間看不清東西,其它正常),而哥哥沒有,現(xiàn)準(zhǔn)備要孩子,會(huì)遺傳給孩子嗎?補(bǔ)充:父母為表兄妹結(jié)婚,眼睛均正常,且已確定我父母的同輩和上輩幾代所有血緣均無此病,也即從我以上追溯均正常.我妻子那邊幾代各血緣也完全正常,無此病史.不知道這病會(huì)不會(huì)遺傳,如何遺傳?還有要是我妹妹和正常男子結(jié)婚的遺傳情況.急盼您的回復(fù)!謝謝!問題補(bǔ)充:我的夜盲是自出生就有,不是后天的,別的未見異常.哥哥的兩個(gè)孩子一男一女也均正常.想得到怎樣的幫助:父母近親結(jié)婚,致使我患有先天夜盲癥,現(xiàn)準(zhǔn)備懷孕,會(huì)遺傳給孩子嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    先天夜盲癥有一定遺傳概率,遺傳方式較為復(fù)雜,取決于多種因素,如致病基因類型、家族遺傳特點(diǎn)等。備孕前應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和基因檢測(cè),以評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 1. 遺傳方式:夜盲癥的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖隱性遺傳等。若為常染色體顯性遺傳,子女患病風(fēng)險(xiǎn)較高;若為隱性遺傳,風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 2. 基因檢測(cè):通過基因檢測(cè),明確致病基因,有助于準(zhǔn)確評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3. 家族病史:詳細(xì)了解家族中夜盲癥的發(fā)病情況,包括發(fā)病年齡、癥狀嚴(yán)重程度等,對(duì)評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)有重要意義。 4. 配偶情況:配偶無夜盲癥家族史,可在一定程度上降低子女患病風(fēng)險(xiǎn),但仍需綜合評(píng)估。 5. 產(chǎn)前診斷:懷孕后可進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如羊水穿刺等,進(jìn)一步判斷胎兒是否患病。 總之,對(duì)于有先天夜盲癥家族史的備孕人群,建議及時(shí)尋求專業(yè)的遺傳咨詢和醫(yī)療幫助,以降低遺傳風(fēng)險(xiǎn),生育健康的寶寶。

    2025-01-20 15:38
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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