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17 歲左側(cè)神經(jīng)性耳聾的原因較為復(fù)雜，常見(jiàn)的有耳部感染、噪聲損傷、藥物副作用、遺傳因素、自身免疫性疾病等。 1.耳部感染：如中耳炎、內(nèi)耳炎等，炎癥可損傷耳部神經(jīng)，導(dǎo)致聽(tīng)力下降。 2.噪聲損傷：長(zhǎng)期處于高強(qiáng)度噪聲環(huán)境，如長(zhǎng)時(shí)間使用耳機(jī)、在嘈雜的工廠工作等，可能損害耳部神經(jīng)。 3.藥物副作用：某些藥物如氨基糖苷類(lèi)抗生素（慶大霉素、鏈霉素等）、抗腫瘤藥物（順鉑等）可能具有耳毒性。 4.遺傳因素：雖然家族中沒(méi)有這種病，但可能存在隱性遺傳或基因突變導(dǎo)致。 5.自身免疫性疾?。寒?dāng)自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊耳部組織和神經(jīng)時(shí)，也會(huì)引起神經(jīng)性耳聾。 6.血管性疾病：耳部血管栓塞或痙攣，影響耳部血液供應(yīng)，造成神經(jīng)損傷。 總之，神經(jīng)性耳聾的原因多樣。一旦出現(xiàn)這種情況，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的耳部檢查，如聽(tīng)力測(cè)試、耳部影像學(xué)檢查等，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。

先天性耳聾系出生時(shí)或出生后不久就已存在的聽(tīng)力障礙,從病因講通?？煞譃閮纱箢?lèi)：　?。?）遺傳性耳聾：指由基因或染色體異常所致的感音神經(jīng)性聾.前者又分為親代之一將帶在常染色體上的顯性致聾基因傳給子代引起的常染色體隱性遺傳性聾.由位于性染色體上的致聾基因引起的耳聾,稱(chēng)為伴性遺傳性聾.常染色體遺傳性聾可以表現(xiàn)為無(wú)相關(guān)畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發(fā)育異常,和伴有心臟,腎臟,神經(jīng)系統(tǒng),頜面及骨骼系統(tǒng),代謝內(nèi)分泌系統(tǒng),皮膚和視器等組織器官畸形的眾多綜合征.　?。?）非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風(fēng)疹,腮腺炎,流感等病毒感染性疾患,或梅毒,糖尿病,腎炎,敗血癥,克汀病等全身疾病,或大量應(yīng)用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾.母子血液Rh因子相忌,分娩時(shí)產(chǎn)程過(guò)長(zhǎng),難產(chǎn),產(chǎn)傷致胎兒缺氧窒息也可致聾.全面系統(tǒng)地收集病史,詳盡的耳鼻部檢查,嚴(yán)格的聽(tīng)功能,前庭功能和咽鼓管功能檢測(cè),必要的影像學(xué)和全身檢查等是診斷和鑒別診斷的基礎(chǔ).先天性神經(jīng)性聾的治療原則是：　?。?）恢復(fù)或部分恢復(fù)已喪失的聽(tīng)力；　?。?）盡量保存并利用殘余的聽(tīng)力.具體方法如下：　　1.藥物治療因致聾原因很多,發(fā)病機(jī)制和病理改變復(fù)雜,且不盡相同,故迄今尚無(wú)一個(gè)簡(jiǎn)單有效且適用于任何情況的藥物或療法.目前多在排除或治療原因疾病的同時(shí),盡早選用可擴(kuò)張內(nèi)耳血管的藥物,降低血液粘稠度和溶解小血栓的藥物,維生素B族藥物,能量制劑,必要時(shí)還可應(yīng)用抗細(xì)菌,抗病毒及類(lèi)固醇激素類(lèi)藥物.藥物治療無(wú)效者可配用助聽(tīng)器.　　2.助聽(tīng)器是一種幫助聾人聽(tīng)取聲音的擴(kuò)音裝置.它主要由微型傳音器,放大器,耳機(jī),耳模和電源等組成.助聽(tīng)器種類(lèi)很多,就供個(gè)體應(yīng)用者講,就有氣導(dǎo)和骨導(dǎo),盒式與耳級(jí)式（眼鏡式,耳背式和耳內(nèi)式）,單耳與雙耳交聯(lián)等.一般需要經(jīng)過(guò)耳科醫(yī)生或聽(tīng)力學(xué)家詳細(xì)檢查后才能正確選用.語(yǔ)頻平均聽(tīng)力損失35－80dB者均可使用；聽(tīng)力損失60dB左右效果最好.單側(cè)耳聾一般不需配用助聽(tīng)器.雙側(cè)耳聾者,若兩耳損失程度大體相同,可用雙耳助聽(tīng)器或?qū)味?tīng)器輪換戴在左,右耳；若兩耳聽(tīng)力損失程度差別較大,但都未超過(guò)50dB者,宜給聽(tīng)力較差耳配用；若有一耳聽(tīng)力損失超過(guò)50dB,則應(yīng)給聽(tīng)力較好耳配戴.此外,還應(yīng)考慮聽(tīng)力損害的特點(diǎn)；例如助聽(tīng)器應(yīng)該現(xiàn)用于言語(yǔ)識(shí)別率較高,聽(tīng)力曲線較平坦,氣骨導(dǎo)間距較大或動(dòng)態(tài)聽(tīng)力范圍較寬之耳.傳導(dǎo)性聾者氣導(dǎo),骨導(dǎo)助聽(tīng)器均可用.外耳道狹窄或長(zhǎng)期有炎癥者宜用骨導(dǎo)助聽(tīng)器.感音性聾伴有重振者需采用具備自動(dòng)增益控制的助聽(tīng)器.合并屈光不正者可用眼鏡式助聽(tīng)器.耳背式或耳內(nèi)式助聽(tīng)器要根據(jù)患者的要求和耳聾的情況選用.初用助聽(tīng)器者要經(jīng)調(diào)試和適應(yīng)過(guò)程,否則難獲滿(mǎn)意效果.　　3.耳蝸植入器又稱(chēng)電子耳蝸或人工耳蝸.常用于心理精神正常,身體健康的中青年雙側(cè)極度學(xué)語(yǔ)后聾者.必須是應(yīng)用高功率助聽(tīng)器無(wú)效,耳內(nèi)無(wú)活動(dòng)性病變,影像學(xué)檢查證明內(nèi)耳結(jié)構(gòu)正常,耳蝸電圖檢不出而鼓岬或蝸窗電刺激卻可誘發(fā)出腦干反應(yīng)者.電子耳蝸是基于感音性聾者的耳蝸螺旋神經(jīng)纖維與節(jié)細(xì)胞大部分仍存活的事實(shí),將連接到體外的聲電換能器上的微電極經(jīng)蝸窗插入耳蝸底周鼓階內(nèi)或貼附于耳蝸外面骨壁上,用以直接刺激神經(jīng)末梢,將模擬的聽(tīng)覺(jué)信息傳向中樞,以期使全聾者重新感知聲響.配合以言語(yǔ)訓(xùn)練,可恢復(fù)部分言語(yǔ)功能.　　4.聽(tīng)覺(jué)和言語(yǔ)訓(xùn)練前者是借助助聽(tīng)器利用聾人的殘余聽(tīng)力,通過(guò)長(zhǎng)期有計(jì)劃的聲響刺激,逐步培養(yǎng)其聆聽(tīng)習(xí)慣,提高聽(tīng)覺(jué)察覺(jué),聽(tīng)覺(jué)注意,聽(tīng)覺(jué)定位及識(shí)別,記憶等方面之能力.言語(yǔ)訓(xùn)練是依據(jù)聽(tīng)覺(jué),視覺(jué)和觸覺(jué)等互補(bǔ)功能,借助適當(dāng)?shù)膬x器（音頻指示器,言語(yǔ)儀等）,以科學(xué)的教學(xué)法訓(xùn)練聾兒發(fā)聲,讀唇,進(jìn)而理解并積累詞匯,掌握語(yǔ)法規(guī)則,靈活準(zhǔn)確表達(dá)思想感情.發(fā)生訓(xùn)練包括呼吸方法,唇舌運(yùn)動(dòng),噪音運(yùn)用,以及音素,音調(diào),語(yǔ)調(diào)等項(xiàng)目的訓(xùn)練.聽(tīng)覺(jué)和言語(yǔ)訓(xùn)練相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),不能偏廢,應(yīng)盡早開(kāi)始,穿插施行.若家屬與教員能密切配合,持之以恒,定能達(dá)到聾而不啞之目的.

耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導(dǎo)性聾；以?xún)?nèi)耳和聽(tīng)神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾；外中耳病變和中耳聽(tīng)神經(jīng)共同病變引起的混合性聾造成耳聾的原因很多,遺傳,產(chǎn)傷,感染,藥物應(yīng)用不當(dāng),免疫性疾病,生理機(jī)能退化,某些化學(xué)物質(zhì)中毒等都能導(dǎo)致耳聾.對(duì)耳聾病人要早發(fā)現(xiàn),早確診,早治療.對(duì)傳導(dǎo)性聾,混合性聾,要查清病因徹底治療,改善中耳內(nèi)環(huán)境和傳音功能,最大限度地恢復(fù)聽(tīng)力

您好，耳聾分為先天性耳聾和后天性耳聾兩大類(lèi)。造成耳聾的原因很多,遺傳,產(chǎn)傷,感染,藥物應(yīng)用不當(dāng),免疫性疾病,生理機(jī)能退化,某些化學(xué)物質(zhì)中毒等都能導(dǎo)致耳聾.對(duì)耳聾病人要早發(fā)現(xiàn),早確診,早治療.對(duì)傳導(dǎo)性聾,混合性聾,要查清病因徹底治療,改善中耳內(nèi)環(huán)境和傳音功能,最大限度地恢復(fù)聽(tīng)力，建議到正規(guī)醫(yī)院做詳細(xì)檢查。