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孕婦唐氏綜合征篩查結(jié)果低危的解讀

檢查結(jié)果項(xiàng)目OD值MOM值A(chǔ)FP1.1740.85hCG2.0813.5篩查結(jié)果篩查項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)情況低危參考系數(shù)備注21三體唐氏綜合征1/291低危1/27518三體綜合征1/5674低危1/35013三體綜合征1/1729低危1/350開放性神經(jīng)管缺陷OPenNTD低危AFPMOM2.5建議B超聯(lián)合篩查22周特別提示篩查報(bào)告高危表明檢查結(jié)果異常,孕婦懷有唐氏綜合征或神經(jīng)管缺陷患兒幾率較高,屬于高危人群,需要進(jìn)一步的確定,篩查報(bào)告低危表明篩查結(jié)果正常,屬于低危人群,孕婦懷有唐氏綜合征或神經(jīng)管缺陷患兒幾率較低檢查結(jié)果項(xiàng)目OD值MOM值A(chǔ)FP1.1740.85hCG2.0813.5篩查結(jié)果篩查項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)情況低危參考系數(shù)備注21三體唐氏綜合征1/291低危1/27518三體綜合征1/5674低危1/35013三體綜合征1/1729低危1/350開放性神經(jīng)管缺陷OPenNTD低危AFPMOM2.5建議B超聯(lián)合篩查22周特別提示篩查報(bào)告高危表明檢查結(jié)果異常,孕婦懷有唐氏綜合征或神經(jīng)管缺陷患兒幾率較高,屬于高危人群,需要進(jìn)一步的確定,篩查報(bào)告低危表明篩查結(jié)果正常,屬于低危人群,孕婦懷有唐氏綜合征或神經(jīng)管缺陷患兒幾率較低

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    游魚

    臨高縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    孕婦唐氏綜合征篩查結(jié)果顯示低危,這意味著懷有唐氏綜合征患兒的幾率較低。但仍需注意后續(xù)檢查,包括 B 超聯(lián)合篩查等。以下為詳細(xì)解讀。 1. 低危含義:低危表明胎兒患唐氏綜合征的可能性相對(duì)較小,但并非絕對(duì)排除。 2. 篩查局限性:此篩查不能完全確診,存在一定的假陰性可能。 3. 后續(xù)檢查重要性:如 B 超聯(lián)合篩查,能進(jìn)一步觀察胎兒結(jié)構(gòu)發(fā)育。 4. 影響因素:孕婦年齡、家族遺傳史等會(huì)影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 5. 日常注意:保持良好的生活習(xí)慣,避免接觸有害物質(zhì)。 6. 心理調(diào)整:孕婦不必過度擔(dān)憂,但也不能掉以輕心。 總之,唐氏綜合征篩查低危是個(gè)較好的初步結(jié)果,但仍要重視后續(xù)產(chǎn)檢,以確保胎兒健康。

    2025-01-20 20:10
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好朋友,根據(jù)你的提問,這個(gè)情況是不建議懷孕的.希望對(duì)你有幫助.祝您及家人身體健康.

    2016-02-18 20:44
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

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  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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