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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查中Free - hCGβ的正常范圍受多種因素影響,包括檢測方法、孕周、個體差異、實驗室標準、是否存在其他異常指標等。 1.檢測方法:不同的檢測方法可能會有不同的正常范圍界定,一些檢測技術可能在數值的精準度和范圍判斷上存在差異。 2.孕周:孕周對于Free - hCGβ的值有很大影響。在孕早期和孕中期,其正常范圍是動態(tài)變化的,隨著孕周增加,數值可能會有相應的改變。 3.個體差異:不同個體之間本身激素水平就存在差異,即使在相同孕周,不同孕婦的Free - hCGβ值也可能有所不同。 4.實驗室標準:每個實驗室都有自己設定的正常參考范圍,這是基于大量的臨床數據得出的,所以不同實驗室的結果可能存在一定偏差。 5.是否存在其他異常指標:如果唐氏篩查中的其他指標,如AFP、uE3等存在異常,那么單獨看Free - hCGβ的0.23(MOM)值的意義就需要綜合評估。 綜上所述,單純的Free - hCGβ為0.23(MOM)難以直接判定是否正常,需要綜合考慮上述多種因素,必要時進行進一步的檢查如無創(chuàng)產前基因檢測或者羊水穿刺等檢查來準確評估胎兒的健康狀況。
2025-01-22 00:24
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。你的唐氏篩查的風險值分別是多少呢?若提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性小,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產檢即可。
2016-02-18 15:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»