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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫莉 醫(yī)師
安徽省來安縣三城醫(yī)院
其他
兒科
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唐氏篩查 21 三體結(jié)果為 1:273 屬于高風險，需要進一步檢查明確。一般包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要保持良好心態(tài)，積極配合醫(yī)生。 1. 進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況，但準確率相對羊水穿刺稍低。羊水穿刺是直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，準確率高，但有一定風險。 2. 風險評估：醫(yī)生會綜合孕婦年齡、家族遺傳史等因素評估胎兒患病風險。 3. 心理調(diào)節(jié)：孕婦可能會感到焦慮，家人要給予支持，孕婦自身也要盡量保持心情舒暢。 4. 日常注意：保證充足睡眠，合理飲食，適當活動。 5. 后續(xù)隨訪：根據(jù)檢查結(jié)果，確定后續(xù)的產(chǎn)檢方案和注意事項。 總之，當唐氏篩查 21 三體結(jié)果為高風險時，不必過于驚慌，應(yīng)及時與醫(yī)生溝通，選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。
2025-01-22 01:04
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好，根據(jù)您的描述，唐氏篩查高風險，可以進一步做羊水穿刺檢查排除一下。不需要過于擔心，篩查高風險不一定就是唐氏兒，合理膳食，定期復查。建議您合理膳食，加強營養(yǎng)，多喝水，注意衛(wèi)生和保暖，生活作息規(guī)律，適當活動，定期產(chǎn)前檢查，了解胎兒發(fā)育情況。
2016-02-18 20:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
