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常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn)異常,正在確診,如何治療?

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):目前無癥狀常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn)曾經(jīng)治療情況和效果:目前在確診中想得到怎樣的幫助:是否有方法治療?效果如果?首先什么方法治療?謝謝!

  • 回答5

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn)異常,在確診中,可能涉及多種疾病。常見的如良性腫瘤、炎癥感染、代謝性疾病等。治療方法因病而異,包括藥物治療、手術(shù)治療、物理治療等。 1. 良性腫瘤:若為較小且無癥狀的良性腫瘤,如脂肪瘤、纖維瘤等,可能定期復(fù)查觀察即可。若腫瘤較大或有惡變傾向,可能需手術(shù)切除。 2. 炎癥感染:如肺炎、膽囊炎等,根據(jù)感染的病原體選擇合適的抗生素,如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。同時注意休息,補充營養(yǎng)。 3. 代謝性疾?。喝缣悄虿?,可能需要飲食控制、運動鍛煉,結(jié)合藥物治療,如二甲雙胍、格列美脲、胰島素等。 4. 心血管疾病:如輕度高血壓,可先通過改善生活方式,如低鹽飲食、適量運動、減輕壓力等。若血壓控制不佳,可能需服用降壓藥,如硝苯地平、卡托普利、纈沙坦等。 5. 消化系統(tǒng)疾?。喝缏晕秆?,可使用抑酸藥(奧美拉唑)、胃黏膜保護劑(硫糖鋁)等,并注意飲食規(guī)律。 總之,在確診前難以確定具體的治療方法。一旦確診,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并嚴格遵醫(yī)囑治療。

    2025-01-22 03:08
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    病情分析:你好你這個類型的全稱是難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型難就表明這是個難治性的疾病其實MDS都是十分難治療的他是以全血細胞減少為主貧血出血感染.還有這個進展快白血病的轉(zhuǎn)化率高達百分之四十百分之六十.所以這個是很麻煩.意見建議:難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)患者年齡較大多數(shù)在50歲以上所以這個時候移植很困難外周血中三系細胞大多數(shù)均有不同程度減少少數(shù)病例只有兩系細胞減少.三系細胞均有明顯異常.外周血常有原始細胞出現(xiàn)但最多不超過5%.骨髓中原始細胞在5%~20%間.粒系和紅系幼稚細胞數(shù)量增多形態(tài)改變明顯.有很多原始細胞所以很容易轉(zhuǎn)變成白血病.目前以支持治療為主生活護理:分化誘導(dǎo)劑這是最花錢的地方了目前常用的有125雙羥維生素D32μg/d口服用藥至少12周.或用維生素D330~60萬單位肌注每日一次8~28周.在用藥中部分患者血象改善.該類藥物可引起威脅生命的嚴重高血鈣故應(yīng)嚴密監(jiān)測血鈣變化.13-順式維甲酸在體外培養(yǎng)中有誘導(dǎo)分化作用但臨床應(yīng)用不理想國內(nèi)多采用全反式維甲酸20mg每日三次口服.小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導(dǎo)作用目前已用于MDS特別是RAEB和RAEB-T緩解率約30%10~20mg/m2/d皮下注射7~21天.但小劑量阿糖胞苷對骨髓的抑制作用仍不能忽視約15%患者死亡與藥物相關(guān).雄激素要注意副作用女性男性化了炔睪醇(danazol)是目前最常用的男性激素600~800mgd持續(xù)2~4月無確切療效.可以試試沒用馬上放棄聯(lián)合化療就多數(shù)MDS而言常規(guī)的抗白血病治療無益.MDS對化療耐受性低治療療效差即使獲得緩解緩解期也短.治愈的方法是異基因造血干細胞移植.

    2016-02-19 14:08
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,你這個類型的全稱是難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型難就表明這是個難治性的疾病其實MDS都是十分難治療的他是以全血細胞減少為主貧血出血感染.還有這個進展快白血病的轉(zhuǎn)化率高達百分之四十百分之六十.所以這個是很麻煩.難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)患者年齡較大多數(shù)在50歲以上所以這個時候移植很困難外周血中三系細胞大多數(shù)均有不同程度減少少數(shù)病例只有兩系細胞減少.三系細胞均有明顯異常.外周血常有原始細胞出現(xiàn)但最多不超過5%.骨髓中原始細胞在5%~20%間.粒系和紅系幼稚細胞數(shù)量增多形態(tài)改變明顯.有很多原始細胞所以很容易轉(zhuǎn)變成白血病.生活護理:就多數(shù)MDS而言常規(guī)的抗白血病治療無益.MDS對化療耐受性低治療療效差即使獲得緩解緩解期也短.治愈的方法是異基因造血干細胞移植.

    2016-02-19 08:24
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    骨髓異常增生綜合征是一組造血干細胞疾病.病人有難治性貧血常伴白細胞和血小板減少但骨髓卻增生活躍或明顯活躍這是由于骨髓病態(tài)造血引起無效生血所致部分病人可轉(zhuǎn)化為急性白血病.過去常稱為白血病前期臨床又分為5型:1.難治性貧血;2.難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細胞;3.難治性貧血伴原始細胞過多;4.慢性粒單核細胞性白血不5.轉(zhuǎn)化中的難治性貧血伴原始細胞過多.目前尚無特效治療前兩型一般按再生障礙性貧血的方法治療其他3型基本同急性白血病.但老年人應(yīng)慎用強烈化療.治療:1.支持治療;2.維生素治療;3.腎上腺皮質(zhì)激素;4.分化誘導(dǎo)劑;5.雄激素;6.聯(lián)合化療;7.骨髓移植:當(dāng)年齡小于50歲并處于RAEB或RAEB-T有HLA同型供者醫(yī)療條件允許可考慮進行同種異體骨髓移植.你現(xiàn)在的全身狀況好最好趕快住院抓緊治療.

    2016-02-19 05:57
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    病情分析:骨髓異常增生綜合征是一組造血干細胞疾病.病人有難治性貧血常伴白細胞和血小板減少但骨髓卻增生活躍或明顯活躍這是由于骨髓病態(tài)造血引起無效生血所致部分病人可轉(zhuǎn)化為急性白血病.過去常稱為白血病前期臨床又分為5型:1.難治性貧血;2.難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細胞;3.難治性貧血伴原始細胞過多;4.慢性粒單核細胞性白血不5.轉(zhuǎn)化中的難治性貧血伴原始細胞過多.意見建議:目前尚無特效治療前兩型一般按再生障礙性貧血的方法治療其他3型基本同急性白血病.但老年人應(yīng)慎用強烈化療.治療:1.支持治療;2.維生素治療;3.腎上腺皮質(zhì)激素;4.分化誘導(dǎo)劑;5.雄激素;6.聯(lián)合化療;7.骨髓移植:當(dāng)年齡小于50歲并處于RAEB或RAEB-T有HLA同型供者醫(yī)療條件允許可考慮進行同種異體骨髓移植.你現(xiàn)在的全身狀況好最好趕快住院抓緊治療.

    2016-02-19 05:20
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