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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查中 HCG 值高但 21 三體、18 三體及開放性神經管缺陷均為低危，這種情況較為復雜，涉及多種可能因素，如孕周誤差、個體差異、其他潛在疾病等。 1. 孕周誤差：孕周計算不準確可能影響唐篩結果。若實際孕周與計算孕周不符，可能導致 HCG 值異常。 2. 個體差異：每個人的激素水平存在差異，部分人即使胎兒正常，HCG 也可能偏高。 3. 其他潛在疾?。涸袐D自身患有某些疾病，如妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓等，可能影響激素分泌。 4. 遺傳因素：家族中若有遺傳疾病史，可能增加胎兒異常風險。 5. 環(huán)境因素：孕期接觸有害物質、輻射等不良環(huán)境，也可能對結果產生影響。 總之，唐氏篩查 HCG 高但三體低危需要綜合多方面因素進行評估。建議進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒健康狀況。同時，孕婦應保持良好的生活習慣和心態(tài)，定期產檢。
2025-01-21 21:43
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-02-19 08:54
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
