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電泳檢查異常但血常規(guī)正常,為何要做地貧基因檢測

地中海貧血

的電泳檢查HBA+F97.5參考值:96.5-97.5HBA22.5參考值:2.5-3.5(有的醫(yī)院參考值比這要低些)意見:血常規(guī)異常,建議做地貧基因檢測。(問題是,我血常規(guī)全部正常,為什么那個產(chǎn)科醫(yī)生還是要求我做呢,我反問她,她又說做了好一點,搞得我心情很不好。)在孕前檢查中,我查過紅細胞脆性試驗,結(jié)果是85,參考值是>63,當時保健科醫(yī)生也沒跟我說什么。我的血常規(guī)查過幾次了,每次都是正常的,可以確定血常規(guī)沒有問題。我和我老公都是湖北人,在深圳工作。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    電泳檢查結(jié)果異常,即便血常規(guī)正常,醫(yī)生建議做地貧基因檢測可能基于多種原因,如地貧的復(fù)雜性、家族遺傳因素、地域特點、優(yōu)生優(yōu)育考慮、潛在的誤診風(fēng)險等。 1. 地貧的復(fù)雜性:地中海貧血有多種類型和亞型,僅依靠血常規(guī)和電泳檢查可能無法完全確診。 2. 家族遺傳因素:若家族中有地貧患者,即便自身血常規(guī)正常,也存在攜帶地貧基因的可能。 3. 地域特點:某些地區(qū)地貧的發(fā)病率相對較高,為了更準確篩查,進一步檢測是必要的。 4. 優(yōu)生優(yōu)育考慮:在孕前進行全面檢測,有助于提前了解雙方的基因狀況,為孕育健康寶寶做好準備。 5. 潛在的誤診風(fēng)險:血常規(guī)正常不能完全排除地貧,額外的基因檢測能降低誤診的可能性。 總之,醫(yī)生建議做地貧基因檢測是為了更全面、準確地評估身體狀況,確保生育健康的下一代。

    2025-01-22 03:38
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您的情況都屬于正常范圍。好些醫(yī)院產(chǎn)前檢查項目非常多,一方面是為了收錢,另一方面也是為了將來有遺漏的情況會給自己帶來官司。不檢查就不讓在這生。其實好多項目都是不必要的。

    2016-02-19 16:09
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血又叫做海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。血紅蛋白A2減低多是重度的類型。目前尚無根治辦法,可以根據(jù)情況選擇高輸血療法、脾切除、鐵螯合劑、骨髓移植等辦法。

    2016-02-19 13:25
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。血紅蛋白A2考慮重型貧血的可能性較大。目前尚無根治辦法??梢愿鶕?jù)情況選擇高輸血療法、脾切除、鐵螯合劑、骨髓移植等辦法。

    2016-02-19 09:50
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各?。▍^(qū))最常見、危害最大的遺傳病,人群發(fā)生率高達10%以上。地貧主要分α和β兩種,以α地貧較常見。平均RBC體積(MCV)63參考范圍:82-95,有點偏低,應(yīng)該問題不大,地貧的診斷需要還多檢查支持,一項不能說明問題。

    2016-02-19 07:35
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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