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孕 19 周唐篩 21 三體臨界風險怎么辦

孕19周做唐篩篩查,21三體綜合征的結(jié)果是臨界風險,風險值1/360,18三體綜合征的結(jié)果是低風險,風險值是1/72000,開放性神經(jīng)管畸形的結(jié)果是低風險:

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    孕 19 周唐篩結(jié)果中 21 三體綜合征為臨界風險,這需要引起重視。可能的因素包括唐篩的局限性、胎兒實際情況、后續(xù)檢查的必要性、孕婦的心理狀態(tài)以及相應的處理措施等。 1. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是確診方法,其準確率有限,存在假陽性和假陰性的可能。 2. 胎兒實際情況:臨界風險不意味著胎兒一定有問題,但需要進一步評估以明確。 3. 后續(xù)檢查必要性:通常會建議進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來更準確地判斷胎兒染色體情況。 4. 孕婦心理狀態(tài):孕婦可能會因此感到焦慮和擔憂,家人要給予支持和安慰。 5. 處理措施:根據(jù)進一步檢查的結(jié)果,決定后續(xù)的妊娠管理,如繼續(xù)妊娠并加強產(chǎn)檢,或在必要時終止妊娠。 總之,唐篩 21 三體臨界風險需要孕婦積極配合醫(yī)生進行后續(xù)檢查和評估,以做出對胎兒和自身最有利的決策。

    2025-01-21 12:08
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

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    你好,唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查的方法,如果出現(xiàn)高危,我們是建議做無創(chuàng)或者是羊水穿刺的,另外,唐篩的正確率是99%以上,但并不是說,生下來的寶寶就一定是21三體,這只是篩查出一部分高危人群。

    2016-02-19 13:33
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

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    你好,羊水穿刺的診斷和四維彩超的診斷方向是不一樣的,所以不可以代替。你好,建議你這種情況還是要做羊水穿刺,風險的話肯定是有的,但是四維彩超只能篩查可見的畸形,所以代替不了。

    2016-02-19 12:48
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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