孩子染色體異常 46,X(inv)Y,老公相同幾率大嗎?會智力障礙嗎?
我的孩子是染色體異常46,X(inv)Y,就是Y染色體臂間倒位!想問問我老公也是這種染色體的幾率大嗎?孩子現(xiàn)在還小,看不出來有什么問題!會智力障礙嗎?曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
孩子染色體為 46,X(inv)Y,即 Y 染色體臂間倒位。這種情況老公相同染色體異常的幾率不確定,孩子是否會智力障礙也不能簡單判定,需綜合多方面因素,如遺傳規(guī)律、個體差異、環(huán)境影響等。 1.遺傳規(guī)律:Y 染色體臂間倒位有一定的遺傳傾向,但并非絕對。如果老公家族中有類似染色體異常情況,其攜帶相同異常的可能性相對增加;若沒有家族史,幾率則相對較小。 2.個體差異:每個孩子的發(fā)育和表現(xiàn)都存在差異。即使存在染色體異常,不一定都會導致智力障礙,還可能在其他方面有所表現(xiàn),如生育能力、身體發(fā)育等。 3.環(huán)境因素:孩子在生長發(fā)育過程中,環(huán)境中的有害物質(zhì)、感染等也可能影響其發(fā)育,增加出現(xiàn)異常的風險。 4.臨床表現(xiàn):部分孩子可能在成長過程中逐漸表現(xiàn)出學習困難、注意力不集中等,但也有孩子可能無明顯癥狀。 5.診斷評估:需要定期進行身體檢查、智力評估等,以便及時發(fā)現(xiàn)潛在問題并采取相應措施。 總之,對于孩子的這種染色體異常情況,應密切關(guān)注其生長發(fā)育,定期檢查評估,以便早期發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。
2025-01-23 08:01
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
某些患者需要全天候照顧,而且無語言能力。患有該病的人通??赡茉馐苎虬d瘋,大頭畸形,生殖障礙等痛苦。這種疾病常發(fā)生于男性,目前為止只有一些相關(guān)基因被辨認出。這一隊研究人員對來自208個家庭的患有X染色體相關(guān)智力缺陷患者的X染色體進行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有9個基因與該病相關(guān),并發(fā)現(xiàn)X染色體上有1%的基因沒有功能。
2016-02-20 14:06
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
你好,一般來說染色體異常遺傳的可能性大些,但也不排除外界的刺激引起的生殖細胞染色體的畸變,所以孩子的父親是這種染色體的可能性較大,因為只是倒位,沒有基因的缺失,所以一般不會出現(xiàn)智力的障礙。建議給孩子的父親查一下染色體核型。
2016-02-20 10:42
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»