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羊水穿刺染色體核型 46，T(17;18)（P13；p11)胎兒有何異常？

2025-01-23 10:02 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 染色體異常

問(wèn)題：

羊水穿刺染色體核型分析結(jié)果:46，T(17;18)（P13；p11)胎兒會(huì)有什么問(wèn)題？:

回答2
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羊水穿刺染色體核型分析結(jié)果為 46，T(17;18)（P13；p11)，胎兒可能存在多種潛在問(wèn)題，包括發(fā)育異常、器官功能障礙、智力影響、生育風(fēng)險(xiǎn)、遺傳疾病等。 1. 發(fā)育異常：染色體平衡易位可能導(dǎo)致胎兒身體結(jié)構(gòu)發(fā)育異常，如心臟、腎臟等器官的形態(tài)和功能異常。 2. 器官功能障礙：易影響某些重要器官的正常運(yùn)作，如呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 智力影響：可能對(duì)胎兒的智力發(fā)育產(chǎn)生不利，表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力、認(rèn)知能力等方面的障礙。 4. 生育風(fēng)險(xiǎn)：未來(lái)成年后，其自身生育時(shí)可能面臨更高的遺傳問(wèn)題風(fēng)險(xiǎn)。 5. 遺傳疾?。涸黾踊寄承┨囟ㄟz傳疾病的可能性，如某些先天性疾病。總之，羊水穿刺發(fā)現(xiàn)這種染色體核型異常，需要密切監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況，綜合多方面因素評(píng)估胎兒的健康狀況，并在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下做出合理的決策。
2025-01-23 20:32

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這個(gè)是提示有染色體畸變，一般是不建議繼續(xù)妊娠的，因?yàn)橛锌赡軙?huì)出現(xiàn)胎兒畸變，也有可能會(huì)出現(xiàn)智力下降，或者是功能障礙的建議慎重考慮，也不是有染色體畸變的兒童都是不建議繼續(xù)妊娠的了
2016-02-20 07:09

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

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