羊水穿刺染色體核型 46，T(17;18)（P13；p11)胎兒有何異常？
羊水穿刺染色體核型分析結(jié)果:46，T(17;18)（P13；p11)胎兒會有什么問題？:
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
羊水穿刺染色體核型分析結(jié)果為 46，T(17;18)（P13；p11)，胎兒可能存在多種潛在問題，包括發(fā)育異常、器官功能障礙、智力影響、生育風(fēng)險、遺傳疾病等。 1. 發(fā)育異常：染色體平衡易位可能導(dǎo)致胎兒身體結(jié)構(gòu)發(fā)育異常，如心臟、腎臟等器官的形態(tài)和功能異常。 2. 器官功能障礙：易影響某些重要器官的正常運作，如呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等，增加患病風(fēng)險。 3. 智力影響：可能對胎兒的智力發(fā)育產(chǎn)生不利，表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力、認(rèn)知能力等方面的障礙。 4. 生育風(fēng)險：未來成年后，其自身生育時可能面臨更高的遺傳問題風(fēng)險。 5. 遺傳疾?。涸黾踊寄承┨囟ㄟz傳疾病的可能性，如某些先天性疾病。 總之，羊水穿刺發(fā)現(xiàn)這種染色體核型異常，需要密切監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況，綜合多方面因素評估胎兒的健康狀況，并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下做出合理的決策。
2025-01-23 20:32
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
這個是提示有染色體畸變，一般是不建議繼續(xù)妊娠的，因為有可能會出現(xiàn)胎兒畸變，也有可能會出現(xiàn)智力下降，或者是功能障礙的建議慎重考慮，也不是有染色體畸變的兒童都是不建議繼續(xù)妊娠的了
2016-02-20 07:09
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
