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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤,治療方法包括藥物治療、放血治療、血小板單采術(shù)等。治療藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷、阿司匹林、氯吡格雷等。 1. 藥物治療:羥基脲是常用的一線藥物,能有效降低血小板數(shù)量。干擾素也可抑制骨髓造血細(xì)胞增殖。阿那格雷能選擇性地降低血小板數(shù)量。 2. 抗血小板聚集治療:阿司匹林和氯吡格雷可預(yù)防血栓形成。 3. 放血治療:能迅速減少血容量,降低血小板計數(shù)。 4. 血小板單采術(shù):適用于緊急情況,快速降低血小板數(shù)量。 5. 定期監(jiān)測:治療期間需定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能等,以調(diào)整治療方案。 原發(fā)性血小板增多癥患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法和藥物,積極配合治療,并注意生活方式的調(diào)整,定期隨訪,以控制病情,預(yù)防并發(fā)癥。
2025-01-23 11:10
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,你這種原發(fā)性血小板增多癥考慮是可以服用阿那格雷治療。祝你健康。
2016-02-21 11:33
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細(xì)胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»