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二十一天新生兒出生一天后不能自己大便

患者年齡:二十一天不能自己大便出生一天

  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    新生兒出生一天后不能自主排便,可能是正常生理現(xiàn)象,也可能與喂養(yǎng)不當(dāng)、腸道發(fā)育異常、先天性巨結(jié)腸、神經(jīng)系統(tǒng)問題等有關(guān)。 1. 正常生理現(xiàn)象:新生兒腸道功能尚未完全成熟,可能會(huì)出現(xiàn)短暫的排便不規(guī)律。 2. 喂養(yǎng)不當(dāng):母乳或奶粉喂養(yǎng)量不足,導(dǎo)致形成的糞便少。 3. 腸道發(fā)育異常:如先天性肛門閉鎖、腸道狹窄等,影響糞便排出。 4. 先天性巨結(jié)腸:部分腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失,導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)功能障礙。 5. 神經(jīng)系統(tǒng)問題:神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善或存在損傷,影響腸道的神經(jīng)支配。 總之,新生兒不能自主排便的原因多樣。家長(zhǎng)應(yīng)密切觀察,若持續(xù)不排便或伴有其他異常,如腹脹、嘔吐等,應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院兒科就診,明確原因,采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-01-22 14:38
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    先天性巨結(jié)腸(Hirschsprung′sdiscase)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥。先天性巨結(jié)腸癥是以部分性或完全性結(jié)腸梗阻,合并腸壁內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形。是小兒常見的先天性腸道畸形。首先要確診是否是先天性巨結(jié)腸。手術(shù)治療:1.新生兒、嬰兒一般情況差,癥狀嚴(yán)重,合并小腸結(jié)腸炎或嚴(yán)重先天性畸形,宜暫行腸造瘺。待一般情況改善,約6~12個(gè)月后再行根治手術(shù)?! ?.患兒一般情況良好,若診斷明確,醫(yī)院設(shè)備完善,麻醉及外科醫(yī)師技術(shù)熟練,為減輕家長(zhǎng)負(fù)擔(dān)亦可一期根治術(shù)?! ?.患兒一般情況尚好,可先采用保守療法。  非手術(shù)療法:適用于新生兒、兒童局限性和短段巨結(jié)腸?! ?.灌腸療法協(xié)助排糞和排氣,減輕患兒腹脹和嘔吐,以保證正常吃奶,維持患兒逐漸長(zhǎng)大,再根據(jù)癥狀輕重考慮手術(shù)。灌腸方法是用24—26號(hào)肛管插過痙攣腸段,排氣后再注入50ml鹽水,保留肛管;按摩腹部,使氣和糞便盡量通過肛管排空?! ?

    2016-02-21 12:58
  • 回答1

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    先天性巨結(jié)腸的治療包括保守治療和手術(shù)治療,一旦確診,遲早均需進(jìn)行巨結(jié)腸根治術(shù)才能解除癥狀。保守治療適應(yīng)于臨床表現(xiàn)尚輕、診斷未完全明確以及手術(shù)前準(zhǔn)備等,主要方法有:用肥皂糊、開塞露等刺激肛門直腸,必要時(shí)可以用溫生理鹽水灌腸引起患兒排便。手術(shù)治療包括過渡性手術(shù)(腸造口術(shù))和確定性手術(shù)。1.如新生兒、嬰兒一般情況差,癥狀嚴(yán)重,合并小腸結(jié)腸炎或嚴(yán)重先天性畸形,宜暫行腸造瘺。待一般情況改善,約6~12個(gè)月后再行根治手術(shù)。  2.患兒一般情況良好,若診斷明確,醫(yī)院設(shè)備完善,麻醉及外科醫(yī)師技術(shù)熟練,為減輕家長(zhǎng)負(fù)擔(dān)亦可一期根治術(shù)?! ?.患兒一般情況尚好,可先采用保守療法。所以建議您聽從醫(yī)生的建議,根據(jù)孩子病情選擇合適的治療方案

    2016-02-20 21:47
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»

  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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