雙側(cè)多囊腎囊腫逐年增大,如何控制及求推薦醫(yī)院
我患有雙側(cè)多囊腎,囊腫在逐年增大,2001年右腎囊腫為1.4x2.3cm,2006年右腎囊腫則增大為3.0x3.0cm.除了身體有疲勞感之外,身體各項(xiàng)檢查指標(biāo)均正常.西醫(yī)的治療無(wú)非是囊腫大到5cm之后采取穿刺破囊的手術(shù).但是,大囊破壞后卻加速了小囊的增長(zhǎng),這種方式顯然不可取.我的問(wèn)題是:1、有沒(méi)有抑制囊體縮小或控制囊體不增長(zhǎng)的方法或藥物?2、推薦一家或幾家治療多囊腎效果較好的醫(yī)院。歲在上面輔助檢查:B超CT
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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雙側(cè)多囊腎患者,囊腫逐漸增大,尋求控制方法及較好的治療醫(yī)院??刂品椒òㄉ钫{(diào)理、藥物治療、定期復(fù)查等。治療醫(yī)院應(yīng)選擇正規(guī)的綜合性醫(yī)院或腎病專(zhuān)科醫(yī)院。 1.生活調(diào)理:保持健康的生活方式,如低鹽、低脂飲食,避免過(guò)度勞累,戒煙限酒,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)體質(zhì)。 2.藥物治療:托伐普坦等藥物可能有助于延緩囊腫增長(zhǎng),但需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。此外,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如卡托普利)和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(如氯沙坦),對(duì)控制血壓、保護(hù)腎功能有一定作用。 3.中醫(yī)治療:一些中藥方劑可能對(duì)調(diào)節(jié)身體機(jī)能、控制病情有幫助,但需專(zhuān)業(yè)中醫(yī)辨證論治。 4.定期復(fù)查:密切監(jiān)測(cè)囊腫大小、腎功能等指標(biāo),以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 5.心理調(diào)節(jié):保持積極樂(lè)觀的心態(tài),避免焦慮、緊張等不良情緒影響病情。 總之,雙側(cè)多囊腎患者需要綜合多種方法來(lái)控制病情,同時(shí)選擇正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理。
2025-01-24 05:04
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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多囊腎是腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多個(gè)囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。按遺傳方式分為二型:(1)常染色體顯性遺傳型,此型一般到成年才出現(xiàn)癥狀;(2)常染色體隱性遺傳型,一般在嬰兒即表現(xiàn)明顯。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見(jiàn),約占終末期腎臟病的5%-10%。臨床表現(xiàn)主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓,晚期可發(fā)生腎功能衰竭。本病目前治療主要是積極控制高血壓等并發(fā)癥和防治感染,保護(hù)腎功能,延緩尿毒癥到來(lái)。出現(xiàn)尿毒癥時(shí)可作透析治療和腎移植。成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病,幾乎都是雙側(cè)性的(占總病例數(shù)的95%)。盡管文獻(xiàn)中曾報(bào)道過(guò)嬰兒患成人多囊腎,但此病發(fā)生在嬰兒不同于成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病,預(yù)防存活期短,而成人多囊腎通常40歲前不出現(xiàn)癥狀,肝臟、脾臟、胰腺也可見(jiàn)到相同形態(tài)的多發(fā)囊腫。多囊腎體積比正常腎大,其表面滿(mǎn)布大小不等的囊腫。
2016-02-21 16:45
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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多囊腎多是先天性改變的,治療上主要是對(duì)癥處理的,同時(shí)預(yù)防和處理并發(fā)癥。對(duì)于瘤體本身暫時(shí)沒(méi)有什么明確的治療方案的。生活上注意避免劇烈運(yùn)動(dòng)以免出現(xiàn)囊腫破裂,注意多飲水、避免飲用咖啡、茶等飲料。必要時(shí)可行手術(shù)治療,如腎囊腫穿刺引流、減壓術(shù)甚至腎臟切除術(shù)。若有高血壓的話需注意積極控制,最好選用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑進(jìn)行控制血壓。盡量避免利尿劑的使用。同時(shí)可加用他汀類(lèi)藥物(如辛伐他汀等)。
2016-02-21 13:37
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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多囊腎是腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多個(gè)囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。按遺傳方式分為二型:(1)常染色體顯性遺傳型,此型一般到成年才出現(xiàn)癥狀;(2)常染色體隱性遺傳型,一般在嬰兒即表現(xiàn)明顯。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見(jiàn),約占終末期腎臟病的5%-10%。臨床表現(xiàn)主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓,晚期可發(fā)生腎功能衰竭。本病目前治療主要是積極控制高血壓等并發(fā)癥和防治感染,保護(hù)腎功能,延緩尿毒癥到來(lái)。出現(xiàn)尿毒癥時(shí)可作透析治療和腎移植。腎病醫(yī)學(xué)網(wǎng)
2016-02-21 13:28
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病,幾乎都是雙側(cè)性的(占總病例數(shù)的95%)。盡管文獻(xiàn)中曾報(bào)道過(guò)嬰兒患成人多囊腎,但此病發(fā)生在嬰兒不同于成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病,預(yù)防存活期短,而成人多囊腎通常40歲前不出現(xiàn)癥狀,肝臟、脾臟、胰腺也可見(jiàn)到相同形態(tài)的多發(fā)囊腫。多囊腎體積比正常腎大,其表面滿(mǎn)布大小不等的囊腫?! ∫延凶C據(jù)提示囊腫的發(fā)生是由于收集管和腎小管及其之間連接部的結(jié)構(gòu),在發(fā)育過(guò)程中存在缺陷。一頭為盲端的排泄管與有功能的腎小球相連即成為囊腫。當(dāng)這些囊腫增大時(shí),就壓迫鄰近的腎實(shí)質(zhì),造成局部缺血而毀壞其功能并堵塞正常的腎小管,最終導(dǎo)致腎功能的進(jìn)行性損害。 大體上看,腎臟體積增大,表面滿(mǎn)布大小不等的囊腫。從切片上看見(jiàn),則可觀察到囊腫是散布于腎實(shí)質(zhì)內(nèi)的,罕見(jiàn)有鈣化。囊腫液常呈琥珀色,但也可是血性的。在顯微鏡下,囊腫內(nèi)壁由單層細(xì)胞組成,腎實(shí)質(zhì)則顯示腎小管周?chē)欣w維變性并可找到繼發(fā)性感染的證據(jù)。腎血管球表現(xiàn)為數(shù)量減少,其中有些呈玻璃樣變性。在成人,腎小動(dòng)脈表現(xiàn)為顯著增厚?! 。?)癥狀:因梗阻、感染或囊腫內(nèi)出血而增重的腎臟對(duì)腎血管蒂的牽拉,可引起一側(cè)或雙側(cè)腎內(nèi)痛。鏡下或肉眼全程血尿常見(jiàn)且可相當(dāng)嚴(yán)重,造成原因尚不明了。當(dāng)血塊或結(jié)石下行時(shí)可表現(xiàn)腎絞痛?;颊呖勺孕邪l(fā)現(xiàn)有一腹部包塊。感染(塞戰(zhàn)、發(fā)熱、腎區(qū)痛)是多囊腎的常見(jiàn)并發(fā)癥。膀胱刺激癥狀可以是首發(fā)癥狀,隨著腎功能不全的發(fā)生,可出現(xiàn)頭痛、惡心嘔吐、乏力、體重減輕?! 。?)體征:??捎|及一側(cè)或雙側(cè)腎臟,表面呈結(jié)節(jié)感。并發(fā)感染時(shí),可有壓痛。60%~70%的病人可出現(xiàn)高血壓,隨即可找到心臟擴(kuò)大的證據(jù)。出現(xiàn)腎盂腎炎或囊腫發(fā)生感染時(shí),可出現(xiàn)發(fā)熱。尿毒癥期可有明顯的貧血和體重減輕。眼底鏡檢查可發(fā)現(xiàn)典型的中到重度的高血壓改變表現(xiàn)。 ?。?)實(shí)驗(yàn)室檢查:貧血不僅可由慢性失血引起,更多的是因尿毒癥所伴發(fā)的對(duì)造血機(jī)能的抑制所致。尿常規(guī)可見(jiàn)蛋白尿及肉眼或鏡下血尿,膿尿和菌尿也屬常見(jiàn)。尿濃縮功能發(fā)生進(jìn)行性減退。腎清除率試驗(yàn)可顯示各種程度的腎功能受損情況。約有1/3的多囊腎患者是以尿毒癥而被發(fā)現(xiàn)的?! 。?)X線檢查:在腹平片中,雙側(cè)腎影通常增大,甚至達(dá)5倍于正常大小,腎臟長(zhǎng)度超過(guò)16cm時(shí)應(yīng)疑有此病。在排泄性靜脈造影時(shí)行體層攝影有助于確立診斷,體層攝影可顯示透明的多發(fā)囊腫。在體層攝影及逆行尿路造影片中,腎臟常增大而腎盞形態(tài)則十分怪異(如蜘蛛樣畸形):腎盞增寬、變平、擴(kuò)大并常彎曲包繞附近周?chē)哪夷[。這種改變往往在一側(cè)腎臟較輕甚至不發(fā)生,因而易導(dǎo)致誤診為腫瘤或其他腎疾病。囊腫并發(fā)感染時(shí),腎周?chē)卓墒鼓I影及至于腰大肌影都模糊不清。血管造影可顯示囊腫周?chē)鷱澢男⊙芗澳夷[本身所形成的“負(fù)”影(無(wú)血管分布)。 (5)CT掃描:在過(guò)去用于確診多囊腎的非侵入性診斷技術(shù)中,CT是最理想的。多發(fā)囊腫薄薄囊壁內(nèi)充滿(mǎn)的囊液及較正常增大了的腎臟,使這一成像方式在確診時(shí)極為精確(95%)?! 。?)腎核素檢查:γ-閃爍掃描將顯示增大的腎影中有許多無(wú)血管的“冷點(diǎn)”?! 。?)超聲檢查:超聲影象用于多囊腎的診斷優(yōu)于排泄性尿路造影及腎核素檢查?! 。?)器械檢查:膀胱鏡可發(fā)現(xiàn)膀胱炎,此時(shí)尿中含有異常成分。有時(shí)還可見(jiàn)到輸尿管口噴血。輸尿管插管及逆行尿路造影則很少采用?! 。?)雙腎積水(由先天性疾患或后天性輸尿管梗阻所致):可出現(xiàn)雙側(cè)脅腹部包塊并有腎功能受損的表現(xiàn)。但腎盂靜脈造影及超聲檢查將顯示這些表現(xiàn)與多囊腎有很明顯的不同?! 。?)雙側(cè)腎腫瘤:本病罕見(jiàn),但在尿路造影片中可與多囊腎非常想象。當(dāng)多囊腎中一側(cè)腎較小或尿路造影未顯示扭曲變形時(shí),要與一側(cè)腎腫瘤鑒別就有困難。但腫瘤常只局限于腎臟的某一部分,而多囊腎之囊腫則滿(mǎn)布整個(gè)腎臟。單側(cè)腎腫瘤其總腎功能可以是正常的,而多囊腎其總腎功能則往往已受損。CT或腎血管造影可用來(lái)鑒別這兩種疾病。閃爍掃描或超聲檢查亦有助于鑒別診斷?! 。?)VonHippel-Lindau?。ㄐ∧X血管瘤性囊腫、視網(wǎng)膜血管瘤病及胰腺腫瘤或囊腫):此病雙腎的多發(fā)囊腫或腺癌可進(jìn)行性發(fā)展。尿路造影或腎斷層X(jué)光攝影術(shù)可顯示多囊腎,據(jù)其他特征性表現(xiàn)可下此診斷。CT、血管造影、超聲影象或閃爍攝影術(shù)則可確定診斷?! 。?)結(jié)節(jié)性硬化(陣發(fā)性抽搐、智力發(fā)育遲滯及皮脂腺瘤):皮脂腺瘤常累及皮膚、大腦、視網(wǎng)膜、骨骼、肝臟、心臟及腎臟。腎臟病損通常為多發(fā)性雙側(cè)性的,在顯微鏡下可見(jiàn)到血管脂肪瘤。尿毒癥期行尿路造影易提示為囊腎,其他特征性表現(xiàn)及CT和超聲景象可以作鑒別?! 。?)單純性腎囊腫:通常為單側(cè)單發(fā),總腎功能正常。尿路造影可顯示為單一病損,而多囊腎則是雙側(cè)且為多發(fā)的病損?! 〕怯胁怀R?jiàn)的并發(fā)癥,否則可采取保守及支持療法?! 。?)一般措施:患者需低蛋白飲食(攝取蛋白量為0.5~0.75/kg/d),并強(qiáng)制每天至少飲3000ml液體。體力勞動(dòng)應(yīng)量力而行,禁止劇烈的運(yùn)動(dòng)。當(dāng)患者處于腎功能不全失代償期時(shí),按尿毒癥治療。此時(shí),高血壓應(yīng)得到控制,并可行備注透析?! 。?)手術(shù):尚無(wú)證據(jù)表明切除囊腫或減輕囊腫的壓迫能改善腎功能。若發(fā)現(xiàn)有一大囊腫壓迫了上段輸尿管造成梗阻并使腎功能進(jìn)一步受損,則可將其切除或抽吸其內(nèi)囊液。當(dāng)腎功能不全的程度危及患者生命時(shí),應(yīng)考慮行透析治療或做腎移植?! 。?)并發(fā)癥的治療:腎盂腎炎應(yīng)得到嚴(yán)密治療,以防腎功能進(jìn)一步受損。囊腫感染時(shí)需行切開(kāi)引流。當(dāng)一側(cè)腎臟的出血嚴(yán)重,十分兇險(xiǎn)時(shí),可做腎切除或腎動(dòng)脈檢塞,亦可做節(jié)段動(dòng)脈栓塞。伴發(fā)的疾病(如腫瘤、梗阻性結(jié)石)都需要外科手術(shù)治療?! 。?)腎盂腎炎:是多囊腎的常見(jiàn)并發(fā)癥,其原因尚不明了。可以不出現(xiàn)癥狀,尿中膿細(xì)胞很少甚至沒(méi)有。涂片染色或定量培養(yǎng)可作出診斷。枸櫞酸鎵-67掃描攝影術(shù)可確定感染的部位包括膿腫的位置?! 。?)囊腫感染:可引起腎區(qū)疼痛并有壓痛,且出現(xiàn)發(fā)熱。要鑒別是多囊腎感染還是腎盂腎炎并不容易,此時(shí)行鎵掃描攝影術(shù)將很有幫助。 ?。?)血尿:極少數(shù)病例可出現(xiàn)活動(dòng)性持續(xù)性肉眼血尿,甚至可危及生命?! ”静“l(fā)生于兒童,預(yù)后極差,35~40歲后才表現(xiàn)出臨床癥狀和體征的大部分患者,其預(yù)后要好得多。盡管相互間有較大差異,但這些患者通常在確診后5~10年內(nèi)死亡,除非行有效的透析治療或腎臟移植。
2016-02-21 12:22
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國(guó)1941年朱憲彝首先報(bào)道,本病臨床并不少見(jiàn)。多囊腎有兩種類(lèi)型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見(jiàn);常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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尹培達(dá)
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