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16 周唐篩結果部分值低,孩子有無問題?

21.三體綜合征

我16周做的唐氏篩查,年齡27歲,樣本檢測結果標記物結果單位校正MOMAFP19.03U/ML0.42HCGB15.17HG/ML0.89正常MOM值范圍:AFP0.7-2.5HCGB0.5-2PAPP-A0.5-2.5風險計算觀項目21三體綜合征篩選結果:低風險風險截斷值;1:270風險值;1;58018三體綜合征是低風險,風險截斷值;1:350風險值;1:6500神經(jīng)管是低風險,請問醫(yī)生以上數(shù)據(jù)有問題嗎?我們聽醫(yī)生說有點問題,要緊嗎?孩子是否有問題?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐篩是評估胎兒染色體異常風險的重要檢查。您提供的唐篩結果中,部分標記物校正 MOM 值略低,但總體風險評估為低風險。不過,仍需綜合多方面因素判斷胎兒情況,包括后續(xù)檢查、家族遺傳史等。 1. 唐篩原理:通過檢測孕婦血液中的特定標志物,結合年齡等因素,計算胎兒染色體異常的風險概率。 2. 結果解讀:低風險并不意味著絕對沒問題,只是風險相對較低。 3. 后續(xù)檢查:必要時可進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,進一步明確胎兒狀況。 4. 家族遺傳:了解家族中有無染色體異常相關疾病,有助于評估風險。 5. 其他影響:孕期環(huán)境、藥物使用等也可能對胎兒產(chǎn)生影響。 綜合來看,目前的唐篩結果雖為低風險,但不能完全排除胎兒異常的可能。建議您密切配合醫(yī)生,做好后續(xù)的產(chǎn)檢和監(jiān)測。

    2025-01-24 01:31
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    你好:你的情況風險是有的,但是不怎么樣嚴重的,定期到醫(yī)院復查就可以了

    2016-02-21 15:57
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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