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多發(fā)性骨髓瘤病腎病的病因有哪些?

多發(fā)性骨髓瘤

小李最近總是刷牙的時候牙齦會出血,而且鼻子里也常出血,小李很擔心,趕緊去了醫(yī)院,醫(yī)生檢查他是患了多發(fā)性骨髓瘤病腎病,小李不明白,想問一下,這是什么原因引起的。多發(fā)性骨髓瘤病腎病是什么原因引起的?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    多發(fā)性骨髓瘤病腎病的發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括單克隆免疫球蛋白輕鏈的損害、高血鈣、高尿酸血癥、腎淀粉樣變性、感染因素等。 1.單克隆免疫球蛋白輕鏈的損害:骨髓瘤細胞產(chǎn)生過多的輕鏈蛋白,超過腎小管重吸收能力,在腎小管內(nèi)沉積,導(dǎo)致腎小管損傷。 2.高血鈣:骨髓瘤細胞破壞骨質(zhì),使血鈣升高,引起腎小管損傷和腎間質(zhì)鈣化。 3.高尿酸血癥:骨髓瘤細胞代謝活躍,產(chǎn)生大量尿酸,尿酸結(jié)晶沉積于腎小管,導(dǎo)致腎臟損害。 4.腎淀粉樣變性:異常的輕鏈蛋白形成淀粉樣物質(zhì)在腎臟沉積,影響腎臟功能。 5.感染因素:患者免疫力下降,易發(fā)生各種感染,如腎盂腎炎等,加重腎臟損傷。 總之,多發(fā)性骨髓瘤病腎病是多種因素共同作用的結(jié)果。一旦確診,應(yīng)及時在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療,以延緩病情進展,保護腎功能。

    2025-01-23 14:12
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,MM病因尚未完全闡明,動物實驗與臨床觀察表明可能與遺傳因素,病毒感染,電離輻射,慢性抗原刺激等因素有關(guān),近年研究發(fā)現(xiàn),C-myc基因重組,部分有高水平的H-ras基因蛋白產(chǎn)物,淋巴因子特別是白介素-6分泌的調(diào)節(jié)異常,與MM發(fā)病有關(guān)。

    2016-02-22 00:21
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的癥狀分析多發(fā)性骨髓瘤病腎病,是指骨髓瘤細胞浸潤及其產(chǎn)生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變多發(fā)性骨髓瘤病腎病以腎小管管型形成導(dǎo)致腎功能衰竭最常見,表現(xiàn)以溢出性蛋白尿為主,可出現(xiàn)慢性或急性腎功能不全等癥狀。必要時,建議您最好到醫(yī)院詳細檢查一下情況,及時進行調(diào)理比較好

    2016-02-22 00:02
  • 回答2

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好!多發(fā)性骨髓瘤病腎病,是指骨髓瘤細胞浸潤及其產(chǎn)生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變多發(fā)性骨髓瘤病腎病以腎小管管型形成導(dǎo)致腎功能衰竭最常見,表現(xiàn)以溢出性蛋白尿為主,可出現(xiàn)慢性或急性腎功能不全等癥狀。

    2016-02-21 23:22
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    多發(fā)性骨髓瘤是惡性腫瘤,與電離輻射、慢性抗原刺激、遺傳因素、病毒感染、基因突變等可能有關(guān)多發(fā)性骨髓瘤是惡性腫瘤,預(yù)后不佳,一定要去醫(yī)院正規(guī)治療

    2016-02-21 13:36
就醫(yī)問藥

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什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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