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產(chǎn)前篩查 21 三體綜合征高危應(yīng)如何處理?

21.三體綜合征

產(chǎn)前篩查21三體(唐氏)綜合征高危怎么辦?有人可以回答嗎,想知道這個問題的具體情況,在線等待答案。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    袁武貞 住院醫(yī)師

    威縣中醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    產(chǎn)前篩查 21 三體綜合征高危需要引起重視,一般可通過進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢、評估胎兒情況、考慮終止妊娠及心理支持等方式來應(yīng)對。 1. 進(jìn)一步檢查:通常會建議進(jìn)行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒是否真的存在 21 三體綜合征。 2. 遺傳咨詢:專業(yè)的遺傳咨詢師會詳細(xì)解釋 21 三體綜合征的特點(diǎn)、預(yù)后以及對家庭的影響。 3. 評估胎兒情況:綜合超聲檢查等手段,評估胎兒的發(fā)育狀況和其他潛在問題。 4. 考慮終止妊娠:若確診為 21 三體綜合征,且家庭經(jīng)過慎重考慮,可在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇終止妊娠。 5. 心理支持:整個過程中,孕婦及家屬可能面臨巨大的心理壓力,需要專業(yè)的心理支持和疏導(dǎo)。 總之,產(chǎn)前篩查 21 三體綜合征高危并不可怕,關(guān)鍵是要及時采取正確的措施,在醫(yī)生的幫助下做出明智的決策,同時保持積極的心態(tài)。

    2025-01-24 05:12
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,21三體綜合征是先天性的染色體異常,不是吃儀器和藥品能夠改變的。1、唐氏篩查只是一種風(fēng)險評估方法,不是確診方法,所以只有高風(fēng)險或是低風(fēng)險的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風(fēng)險,一般可以比較放心,相對來說畸形的可能性??;如果是高風(fēng)險,那么建議做羊水穿刺來進(jìn)一步確定是否真的就是畸形兒。

    2016-02-22 11:49
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好!唐篩主要是用來看胎兒患有唐氏癥的風(fēng)險大小的,一般高風(fēng)險最好是做羊水穿刺排除的。唐篩的結(jié)果與年齡、孕周、體重等都有關(guān)系的,結(jié)果只是個概率結(jié)果,準(zhǔn)確率只有65%左右,因此現(xiàn)在高風(fēng)險也不要太擔(dān)憂,但是為了排除胎兒的唐氏癥可能,建議做羊水穿刺,彩超只能看出器官發(fā)育情況,看不出染色體問題的。祝健康!

    2016-02-22 10:07
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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