国产欧美亚洲日产制服APP,五月婷婷之开心六月

懷孕 16 周，21 染色體比例 1:631 正常嗎

2025-01-23 10:47 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 染色體異常

問(wèn)題：

懷孕16周，糖式綜合癥檢查，21染色體比例為1:631，請(qǐng)問(wèn)正常嗎？

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

懷孕 16 周進(jìn)行唐氏綜合征檢查，21 染色體比例為 1:631 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍，不太正常。唐氏綜合征是一種常見(jiàn)的染色體異常疾病，會(huì)導(dǎo)致胎兒智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。需要進(jìn)一步檢查評(píng)估，如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 1. 唐氏綜合征的原理：是由于染色體異常導(dǎo)致，21 號(hào)染色體多了一條。 2. 臨界風(fēng)險(xiǎn)的含義：這個(gè)比例意味著胎兒有一定患唐氏綜合征的可能性，但并非確診。 3. 進(jìn)一步檢查的必要性：無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì)胎兒無(wú)創(chuàng)傷，準(zhǔn)確率較高；羊水穿刺是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 4. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估因素：孕婦年齡、家族遺傳史等都會(huì)影響風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 5. 后續(xù)處理：若進(jìn)一步檢查結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠并按時(shí)產(chǎn)檢；若異常，需根據(jù)具體情況決定是否終止妊娠。總之，對(duì)于 21 染色體比例處于臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況，孕婦不必過(guò)于恐慌，但要重視，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理，以確保胎兒的健康。
2025-01-24 01:34

咨詢(xún)相關(guān)醫(yī)生
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

肖起濤主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

唐氏篩查是中度的危險(xiǎn)的，建議最好是要去羊水穿刺或者是基因DNA檢查的
2016-02-21 21:13

咨詢(xún)相關(guān)醫(yī)生

類(lèi)似問(wèn)題

其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

疾病癥狀：貓眼新生兒驚厥

推薦醫(yī)生 更多»

廖燦
主任醫(yī)師 教授

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún)；介入性產(chǎn) 詳情»
黃旭升
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、詳情»
杜永昌
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘，詳情»