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特納氏綜合征患者的母親,兒子會患病嗎?

病情描述(主要癥狀、發(fā)病時間):曾經(jīng)治療情況和效果:想得到怎樣的幫助:我是一位患特納氏綜合癥女孩子的母親,我們已經(jīng)生育二胎為男孩,請問我兒子是否又會是同類孩兒嗎?我女兒是做染色體核型分析確診的,請問我兒子是否也得做染色體核型分析實驗

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    特納氏綜合征是一種染色體異常疾病,主要由性染色體缺失或結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致。對于您的情況,兒子患病的可能性較小,但不能完全排除,需要綜合多方面因素判斷,如家族遺傳史、孕期環(huán)境、孩子的生長發(fā)育情況等。 1. 遺傳因素:特納氏綜合征大多為新發(fā)突變,遺傳給兒子的概率相對較低,但如果家族中有其他類似遺傳病史,風(fēng)險可能增加。 2. 孕期環(huán)境:孕期的不良環(huán)境因素,如接觸有害物質(zhì)、病毒感染等,可能影響胎兒染色體,但這種情況無特異性,對兒子的影響不確定。 3. 孩子發(fā)育:密切關(guān)注兒子的生長發(fā)育,包括身高、第二性征等,若出現(xiàn)異常,應(yīng)及時就醫(yī)檢查。 4. 染色體檢查:若您非常擔(dān)心,可考慮為兒子進(jìn)行染色體核型分析,但這并非必需,需權(quán)衡利弊。 5. 定期體檢:即使兒子目前無異常,定期進(jìn)行全面的體檢,有助于早期發(fā)現(xiàn)潛在問題。 總之,您兒子患特納氏綜合征的可能性不大,但仍需保持關(guān)注,如有疑慮,可咨詢專業(yè)醫(yī)生,以獲得更準(zhǔn)確的建議和指導(dǎo)。

    2025-01-26 01:23
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    您好;據(jù)了解特納氏綜合癥是一種染色體病,此病重要的臨床特征是卵巢不發(fā)育和身材矮小。目前還不知有沒有好的治療方法。

    2016-02-22 08:56
  • 回答3

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  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    這是有性染色體異常的情況了。這種情況的女性是沒有生育的能力的。這是染色體的病變的情況的,現(xiàn)在還沒有有效的方法治愈的。

    2016-02-22 05:50
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    先天性卵巢發(fā)育一種先天性染色體異常所致的疾病您好!這位患者,這個還是要積極地治療的,對于您的情況,我建議最好到醫(yī)院乳腺門診,看看乳房的腫塊的情況,預(yù)防乳房腫瘤的可能藥物都不能促進(jìn)卵巢發(fā)育只是刺激乳房及生殖器官發(fā)育

    2016-02-21 18:33
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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