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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏綜合癥 21 三體風險 1/650 處于一個中間風險狀態(tài)。這涉及到染色體異常、遺傳因素、孕婦年齡、環(huán)境因素等。需要進一步評估和檢查以明確風險程度。 1.染色體異常：唐氏綜合癥是由于第 21 號染色體多了一條導致。正常人體每個細胞有兩條 21 號染色體，而唐氏患兒有三條。 2.遺傳因素：如果家族中有過唐氏綜合癥患者，其親屬患病風險可能增加。 3.孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子老化，發(fā)生染色體不分離的概率越高。 4.環(huán)境因素：如接觸放射性物質(zhì)、化學毒物等，可能影響染色體正常分裂。 5.其他因素：病毒感染、自身免疫性疾病等也可能有一定影響。 總之，對于 21 三體風險 1/650 的情況，不能掉以輕心，應聽從醫(yī)生建議，進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等，以準確評估胎兒狀況。
2025-01-25 21:59
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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病情分析：您好，唐篩結果只要小于1/270，就是正常安全的。說明您的胎兒換唐氏綜合癥的概率很低，是可以繼續(xù)發(fā)育生長的。
2016-02-22 08:50
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，你的情況看，是高風險的情況，建議考慮進一步檢查，具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實際病情來制定適合你的最佳治療方案
2016-02-22 08:22
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好，你的情況看，是高風險的情況，建議考慮進一步檢查
2016-02-22 06:16
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，唐篩結果只要小于1/270，就是正常安全的。說明您的胎兒換唐氏綜合癥的概率很低，是可以繼續(xù)發(fā)育生長的。
2016-02-22 04:18
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
