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回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是一種在孕期進行的重要檢查，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括檢測孕婦血清中的特定指標等。 1.檢測目的：主要是早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，以便采取相應措施。 2.檢測指標：通常包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 3.檢測時間：一般在孕 15 - 20 周進行。 4.風險評估：結合孕婦年齡、孕周、體重等因素，計算胎兒患病的風險值。 5.結果解讀：低風險一般提示胎兒患病可能性較小，高風險則需要進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 總之，唐氏篩查是孕期重要的篩查手段，有助于提前了解胎兒的健康狀況，為優(yōu)生優(yōu)育提供保障。但篩查結果并非確診，孕婦應遵循醫(yī)生建議進行后續(xù)檢查和處理。
2025-01-23 21:02
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。這就是一個孕檢，主要檢查胎兒有沒有21三體綜合體，一種染色體疾病。
2016-02-22 23:14
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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請對提問者病情認真做出合理化分一般唐氏篩查是一種通過抽取血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度等計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法，可以確定胎兒是否健康的析，抄襲問題內容、敷衍的，不計入獎勵統(tǒng)計！唐氏篩查全稱是唐氏綜合征篩查，唐氏綜合征是又稱21-三體綜合征，是人類最常見的染色體疾玻正常人有兩條21號染色體，唐氏綜合征患者有三體。臨床表現(xiàn)為嚴重智力障礙，伴有發(fā)育畸形、先天性心臟病等，患者生活不能自理，會給家庭和社會造成嚴重負
2016-02-22 23:05
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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病情分析：請對提問者病情認真做出合理化分一般唐氏篩查是一種通過抽取血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度等計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法，可以確定胎兒是否健康的析，抄襲問題內容、敷衍的，不計入獎勵統(tǒng)計！唐氏篩查全稱是唐氏綜合征篩查，唐氏綜合征是又稱21-三體綜合征，是人類最常見的染色體疾玻正常人有兩條21號染色體，唐氏綜合征患者有三體。臨床表現(xiàn)為嚴重智力障礙，伴有發(fā)育畸形、先天性心臟病等，患者生活不能自理，會給家庭和社會造成嚴重負
2016-02-22 19:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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