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神經(jīng)纖維瘤是一種常見的遺傳性疾病，其發(fā)病情況較為復雜。對于有家族遺傳史的個體，是否發(fā)病及發(fā)病時間存在不確定性。兒子 30 歲未發(fā)病，不能完全確定其未攜帶致病基因，需要綜合多方面因素判斷。 1. 遺傳規(guī)律：神經(jīng)纖維瘤的遺傳方式有多種，常染色體顯性遺傳較為常見。若父親患病，兒子有 50%的概率攜帶致病基因。 2. 發(fā)病年齡：神經(jīng)纖維瘤發(fā)病年齡不一，可在兒童期、青春期甚至成年后發(fā)病。 3. 癥狀表現(xiàn)：包括皮膚牛奶咖啡斑、神經(jīng)纖維瘤體等。 4. 基因檢測：通過基因檢測可明確兒子是否攜帶致病基因。 5. 醫(yī)生評估：建議咨詢專業(yè)醫(yī)生，綜合家族病史、個人癥狀及基因檢測結果進行評估。 總之，雖然兒子目前 30 歲未發(fā)病，但不能簡單判斷其未遺傳該疾病。建議進行全面的檢查和評估，與醫(yī)生充分溝通，再謹慎決定是否生育。

病情分析：根據(jù)病史考慮是神經(jīng)纖維瘤病神經(jīng)纖維瘤的發(fā)病年齡一般是20-30歲，但是并不是所有的人都這樣的，這種疾病一般來說不會遺傳的，所以盡可以放心生育，這病多生育沒有什么影響的

神經(jīng)纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發(fā)生障礙所致。其特點是多系統(tǒng)、多器官受累而以中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為明顯，可引起多種腫瘤如錯構瘤、神經(jīng)纖維瘤、腦膜瘤及膠質(zhì)瘤等；多灶性是其最常見的病理特點?！?.對癥治療：如抗癲癇、止痛劑；2.手術治療：適于皮損嚴重妨礙美容，或腫瘤太大影響功能，或有疼痛并疑惡變等。必要時進行神經(jīng)外科手術，切除疼痛的病源。

你好，神經(jīng)纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，只要病兒父母之一患病，每胎都有50%機會發(fā)病成年發(fā)病較多，兒童較少發(fā)生，希望對你有所幫助

你好神經(jīng)纖維瘤又名纖維化軟疣、橡皮病樣神經(jīng)瘤,是一種遺傳性全身性神經(jīng)外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一,約25%～50%患者有陽性家族史。本病皮膚特征為色素斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤檢查可見：早期：咖啡色斑常為最早的表現(xiàn)，起于幼年期，在10%～20神經(jīng)纖維瘤%的正常人群中也可以見到，但如超過5塊，則提示有本病的可能?！≈衅冢簻\表神經(jīng)叢的神經(jīng)纖維瘤表現(xiàn)為可推動的珍珠結節(jié)，可有疼痛或壓痛。腫瘤在神經(jīng)干內(nèi)生長，致神經(jīng)干彎曲、彎形，少數(shù)可致惡變?？谇徽衬p害。少數(shù)于上腭、頰、舌或唇發(fā)生乳頭狀瘤樣損害?！　⊥砥冢簝?nèi)臟損害嚴重度與皮損不相關，可有智力減退、癲癇、骨損害以及胃腸道、泌尿道、內(nèi)分泌系統(tǒng)表現(xiàn)。組織病理：色素斑示表皮內(nèi)DOPA陽性反應，黑素細胞增加，角質(zhì)形成細胞和黑素細胞內(nèi)可見球形巨大色素顆粒。疝樣結節(jié)示切面呈灰白色，質(zhì)地較堅韌，界限常明顯，但無包膜，由神經(jīng)鞘細胞和神經(jīng)。建議去醫(yī)院做染色體檢查