唐氏篩查AFPMoM(2.06)是高危值嗎?孩子能要嗎?
唐氏篩查AFPMoM(2.06)是屬于高峰險(xiǎn)值嗎孩子還能不能要啊唐氏篩查AFPMoM(2.06)是屬于高峰險(xiǎn)值嗎孩子還能不能要啊
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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唐氏篩查中AFPMoM值為2.06不一定意味著高危,需要綜合多方面因素判斷,包括其他指標(biāo)、孕婦年齡、家族病史等。是否保留胎兒不能僅依據(jù)這一數(shù)值決定,還需進(jìn)一步檢查評(píng)估。 1. 唐氏篩查原理:唐氏篩查是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物,來(lái)評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。AFP(甲胎蛋白)只是其中一項(xiàng)指標(biāo)。 2. 單一指標(biāo)局限性:僅AFPMoM值為2.06不能確診,需結(jié)合HCG、uE3等其他指標(biāo)綜合計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值。 3. 孕婦年齡影響:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)越高。 4. 家族病史重要性:若家族中有染色體異常疾病史,也會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)。 5. 進(jìn)一步檢查:如風(fēng)險(xiǎn)值較高,通常需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿刺等進(jìn)一步明確診斷。 總之,對(duì)于唐氏篩查AFPMoM值為2.06的情況,不必過(guò)于驚慌,應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,根據(jù)個(gè)人情況選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒的健康狀況。
2025-01-26 21:50
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好,根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述,您的情況考慮是懷孕后檢查您好,像您的這種情況考慮是進(jìn)行羊水檢查,羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進(jìn)行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應(yīng)癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時(shí);B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒或弓形蟲(chóng)感染;細(xì)胞遺傳學(xué)檢查機(jī)先天代謝異常的產(chǎn)前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。
2016-02-24 05:51
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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