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唐氏篩查AFPMoM(2.06)是高危值嗎?孩子能要嗎?

唐氏篩查AFPMoM(2.06)是屬于高峰險值嗎孩子還能不能要啊唐氏篩查AFPMoM(2.06)是屬于高峰險值嗎孩子還能不能要啊

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    唐氏篩查中AFPMoM值為2.06不一定意味著高危,需要綜合多方面因素判斷,包括其他指標、孕婦年齡、家族病史等。是否保留胎兒不能僅依據(jù)這一數(shù)值決定,還需進一步檢查評估。 1. 唐氏篩查原理:唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些標志物,來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。AFP(甲胎蛋白)只是其中一項指標。 2. 單一指標局限性:僅AFPMoM值為2.06不能確診,需結(jié)合HCG、uE3等其他指標綜合計算風險值。 3. 孕婦年齡影響:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 4. 家族病史重要性:若家族中有染色體異常疾病史,也會增加風險。 5. 進一步檢查:如風險值較高,通常需要進行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺等進一步明確診斷。 總之,對于唐氏篩查AFPMoM值為2.06的情況,不必過于驚慌,應及時與醫(yī)生溝通,根據(jù)個人情況選擇合適的進一步檢查方法,以更準確地評估胎兒的健康狀況。

    2025-01-26 21:50
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    您好,根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述,您的情況考慮是懷孕后檢查您好,像您的這種情況考慮是進行羊水檢查,羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時;B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染;細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產(chǎn)前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。

    2016-02-24 05:51
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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    中國人民解放軍總醫(yī)院

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