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唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)系數(shù) 1/216,要做羊水穿刺嗎?寶寶健康幾率多少?

我的唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)是1/216,需做羊水穿刺檢查嗎?寶寶健康的可能有百分之多少?需做羊水穿刺檢查嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為 1/216 屬于高風(fēng)險(xiǎn),是否需要做羊水穿刺以及寶寶健康的可能性,需要綜合多方面因素考慮,包括唐篩準(zhǔn)確率、羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)、家族遺傳史、孕婦年齡、超聲檢查結(jié)果等。 1. 唐篩準(zhǔn)確率:唐篩只是一種篩查手段,并非確診,其準(zhǔn)確率有限。對于高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果,不能直接判定胎兒一定患病。 2. 羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn):羊水穿刺雖然是一種有創(chuàng)檢查,但在正規(guī)操作下,風(fēng)險(xiǎn)相對較低,能較準(zhǔn)確地診斷胎兒染色體異常。 3. 家族遺傳史:如果家族中有唐氏綜合癥或其他遺傳疾病史,胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 4. 孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)越高。 5. 超聲檢查結(jié)果:如果超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒存在結(jié)構(gòu)異常,也提示胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)增加。 綜合考慮以上因素,建議及時(shí)咨詢醫(yī)生,醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況評估是否需要進(jìn)行羊水穿刺檢查,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒的健康狀況。

    2025-01-27 04:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)評估軟件結(jié)合年齡,體重,孕周等資料評估出胎兒患病的危險(xiǎn)度,篩查21-三體綜合征,18-三體綜合征,神經(jīng)管畸形等.(在14~20+6周抽血)。時(shí)間分辨21-三體:<1:250、18-三體:<1:250、神經(jīng)管畸形:陰性PAPPA中位數(shù)>0.43;AFP中位數(shù):0.65-2.5;Free-βHCG中位數(shù):<2.5

    2016-02-24 10:27
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,你的情況風(fēng)險(xiǎn)1:990是有問題的。你的情況,這個(gè)還是需要多注意的,最好做一下無創(chuàng)DNA。

    2016-02-24 02:53
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好.各個(gè)醫(yī)院的計(jì)算方法不完全一樣,定的標(biāo)準(zhǔn)也不一樣,有的醫(yī)院正常值標(biāo)準(zhǔn)是“小于1/270”,有的則是“小于1/380”,但小于標(biāo)準(zhǔn)值的未必不是愚弄兒,大于標(biāo)準(zhǔn)值的未必是愚型兒.唐篩結(jié)果只能說明是否是唐氏兒的概率,并非高風(fēng)險(xiǎn)寶寶就一定有問題.有必要做進(jìn)一步檢查(如羊水穿刺等)確診,不必過份擔(dān)憂.你現(xiàn)在要做的就是:吃好!營養(yǎng)要全面!注意休息好!!不要胡思亂想!!開心每一天!!!使自己抵抗力增強(qiáng)!!當(dāng)你擁有了健康!!你就擁有了明天!!微笑去迎接未來!!微笑去迎接新的生命

    2016-02-23 19:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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