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唐氏篩查是評(píng)估胎兒患染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。您的檢查結(jié)果中，胎兒神經(jīng)管畸形風(fēng)險(xiǎn)為陰性，但還需綜合其他指標(biāo)來判斷是否需要進(jìn)一步做羊水穿刺，如唐氏綜合征、18 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)值等。 1. 唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)：您的 Agereiated risk 1:130 ，這個(gè)比值相對(duì)較高，需要謹(jǐn)慎評(píng)估。 2. 18 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)：Aep + Ageterm risk 1:110 ，同樣需要關(guān)注。 3. 21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)：Trisomy 21 term risk 1:300 ，處于一定的風(fēng)險(xiǎn)范圍。 4. 檢查局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診，存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 5. 羊水穿刺的意義：如果多項(xiàng)指標(biāo)異常或處于臨界值，羊水穿刺可以更準(zhǔn)確地診斷胎兒染色體情況。 綜合考慮各項(xiàng)指標(biāo)和您的具體情況，建議您與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊后決定是否進(jìn)行羊水穿刺。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法.進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第15~20周.一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果,如結(jié)果為高危也不必驚慌,因?yàn)檫€要進(jìn)一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.目前唐篩檢查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP),人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡,運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險(xiǎn)性.甲胎蛋白的正常值應(yīng)大于2.5MoM,化驗(yàn)值越低,胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高.而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機(jī)會(huì)越高.另外,醫(yī)生還會(huì)將甲胎蛋白值,絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡,體重,懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險(xiǎn)性,如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270,就表示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1％.但如果危險(xiǎn)性高于1/270,就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.您的結(jié)果顯示危險(xiǎn)性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1%,不需要進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.另外：唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能.

你好!唐氏篩查分為兩個(gè)階段,且進(jìn)行的項(xiàng)目均不同.第一階段通常是指妊娠8周——13周+5天,篩查項(xiàng)目為妊娠相關(guān)蛋白（papp-a）和β-HCG；第二階段指妊娠16周——20周+3天,篩查項(xiàng)目為甲胎蛋白（AFP）和β-HCG.根據(jù)你的結(jié)果目前提示陰性,不需要行羊水穿刺檢查.羊水穿刺檢查是在兩次唐氏篩查均提示高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),于妊娠16-21周時(shí)進(jìn)行,通過羊水細(xì)胞染色體分析診斷染色體?。活A(yù)測(cè)胎兒性別,防止X連鎖遺傳病患兒出生；檢查先天代謝性疾?。辉\斷先天畸形；測(cè)定羊水中的一些代謝產(chǎn)物判斷胎兒成熟度,預(yù)測(cè)有無(wú)胎兒溶血.當(dāng)然,在行羊水穿刺時(shí)也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)性,技術(shù)要求高,可導(dǎo)致流產(chǎn)等,在行此項(xiàng)檢查前,醫(yī)生會(huì)向病人說明穿刺術(shù)情況,并在爭(zhēng)取同意后簽字.最后祝你和寶寶平安,健康!

病情分析：你好，上述唐氏篩查結(jié)果都是低風(fēng)險(xiǎn)，是正常范圍內(nèi)的，曾有有過先兆流產(chǎn)，可能是體內(nèi)黃體酮不足導(dǎo)致的。