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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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羊水膜穿刺檢查結(jié)果 46NN14s+是一個較為復(fù)雜的染色體核型表述，可能涉及胎兒染色體異常。這一結(jié)果需要綜合多方面因素進(jìn)行解讀，包括胎兒發(fā)育情況、家族遺傳病史、孕婦年齡等。 1. 染色體核型：46 代表染色體的總數(shù)目正常，NN 通常表示性染色體正常。14s+可能提示 14 號染色體存在某些結(jié)構(gòu)或數(shù)量的變化。 2. 胎兒發(fā)育：需要結(jié)合超聲等檢查，觀察胎兒的器官發(fā)育是否存在異常。 3. 家族遺傳病史：了解家族中是否有遺傳疾病，有助于判斷胎兒異常的風(fēng)險。 4. 孕婦年齡：高齡孕婦胎兒染色體異常的風(fēng)險相對較高。 5. 后續(xù)檢查：可能需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測、染色體微陣列分析等，以明確胎兒的具體情況。 總之，羊水膜穿刺檢查結(jié)果 46NN14s+需要綜合多種因素評估，建議及時與醫(yī)生溝通，根據(jù)具體情況制定合適的處理方案。
2025-01-26 21:04
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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14號染色體的隨體加長，屬于染色體多態(tài)性；染色體的多態(tài)性又稱異態(tài)性是指正常人群中經(jīng)?？梢姷礁鞣N染色體形態(tài)的微小變異。對孩子是沒有很大影響的
2016-02-24 09:33
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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