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先天性軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤，兒童患病需綜合考慮多種因素。包括瘤體大小、位置、癥狀、患兒身體狀況以及治療方法的選擇等。 1. 疾病原理：先天性軟骨瘤由透明軟骨構(gòu)成，多位于干骺端。其生長緩慢，一般無明顯癥狀，常在偶然檢查時發(fā)現(xiàn)。 2. 瘤體評估：需通過 X 線、CT 等檢查明確瘤體大小、位置及與周圍組織關(guān)系。 3. 癥狀表現(xiàn)：若瘤體較大，可能壓迫神經(jīng)、血管，引起疼痛、麻木等癥狀。 4. 治療選擇：較小無癥狀的瘤體可定期復(fù)查；有癥狀或影響功能的，多采用手術(shù)切除。 5. 術(shù)后護(hù)理：保持切口清潔，預(yù)防感染。注意休息，加強(qiáng)營養(yǎng)，促進(jìn)恢復(fù)。 6. 隨訪復(fù)查：術(shù)后定期復(fù)查，觀察有無復(fù)發(fā)。 總之，對于二歲兒童先天性軟骨瘤，應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，選擇合適的治療方法，并做好術(shù)后護(hù)理和隨訪，以促進(jìn)患兒康復(fù)。

先天性軟骨瘤有家族性發(fā)病規(guī)律，一般認(rèn)為不是遺傳病。先天性軟骨瘤，發(fā)病原因，規(guī)律不是很清楚，一般對癥治療。