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遺傳性痙攣性截癱的確診需要綜合多種因素，包括臨床表現(xiàn)、家族病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查等。 1. 臨床表現(xiàn)：患者通常會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性加重的雙下肢痙攣性肌無力、剪刀步態(tài)、腱反射亢進(jìn)等癥狀。 2. 家族病史：了解家族中是否有類似疾病患者，對(duì)于診斷有重要提示作用。 3. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查：通過神經(jīng)電生理檢查、神經(jīng)反射檢查等評(píng)估神經(jīng)功能狀況。 4. 基因檢測(cè)：這是確診的關(guān)鍵，可明確相關(guān)基因突變。 5. 影像學(xué)檢查：如頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI），有助于排除其他可能導(dǎo)致類似癥狀的疾病。 總之，遺傳性痙攣性截癱的確診需要綜合多方面的檢查和評(píng)估。一旦懷疑有患病可能，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早明確診斷，采取相應(yīng)的治療措施。

你好!目前治愈的希望并不大,應(yīng)當(dāng)時(shí)進(jìn)行手術(shù)處理有望恢復(fù)的.

你好，這種病的診斷的依據(jù)如下：①發(fā)病年齡多在10～35歲?？捎屑易迨?。②緩慢進(jìn)行的雙下肢痙攣性癱瘓及無力。③可伴有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜色素變性、小腦性共濟(jì)失調(diào)、智力低下、肌萎縮等。④腦ct和(或)mri多屬正常。本病目前無特效治療方法。根據(jù)病情可進(jìn)行跟腱延長或內(nèi)收肌松解術(shù)，盡管病情仍在進(jìn)展，但手術(shù)治療至少可以延緩病程進(jìn)展數(shù)年。

遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia,HSP)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病,病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘,以胸段最重.臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進(jìn),病理反射陽性,呈剪刀步態(tài).許多學(xué)者認(rèn)為HSP也屬于遺傳性共濟(jì)失調(diào)疾病(IAs)的范疇.由Seeligmuller(1876)首報(bào),strumpell(1880)和Lorrain(1898)將之定為獨(dú)立疾病單元,故也稱Striampell-Lorrain病.流行病學(xué)調(diào)查,發(fā)病率為2～10／10萬人口,約占遺傳性共濟(jì)失調(diào)的25％,是遺傳性共濟(jì)失調(diào)中較多見的類型.　目前缺乏特異性治療方法.但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對(duì)癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術(shù),按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.

目前缺乏特異性治療方法。但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的。本病主要采取對(duì)癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術(shù)、按摩、理療、針灸等方法可以減輕痙攣，改善行走困難本病目前缺乏特異性治療方法。但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的.本病主要采取對(duì)癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術(shù)、按摩、理療、針灸等方法可