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18 周唐氏 1:617 臨界高,有必要做無(wú)創(chuàng) DNA 嗎?

21.三體綜合征

我是18周做的唐氏1:617是低危人群臨界高,醫(yī)生見(jiàn)意我再做無(wú)創(chuàng)DNA我想請(qǐng)問(wèn)專家有必要嗎我很但心。

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    唐氏篩查結(jié)果為 1:617 處于臨界高風(fēng)險(xiǎn),是否有必要做無(wú)創(chuàng) DNA 需綜合多方面因素考慮,包括唐篩準(zhǔn)確率、胎兒健康風(fēng)險(xiǎn)、無(wú)創(chuàng) DNA 特點(diǎn)、個(gè)人及家族病史、后續(xù)產(chǎn)檢安排等。 1.唐篩準(zhǔn)確率:唐氏篩查的準(zhǔn)確率相對(duì)有限,存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 2.胎兒健康風(fēng)險(xiǎn):臨界高風(fēng)險(xiǎn)提示胎兒可能存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),但并非確診。 3.無(wú)創(chuàng) DNA 特點(diǎn):無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì)常見(jiàn)染色體異常的準(zhǔn)確率較高,且安全性較好。 4.個(gè)人及家族病史:若有家族遺傳病史或自身存在某些疾病,會(huì)增加胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)。 5.后續(xù)產(chǎn)檢安排:即使不做無(wú)創(chuàng) DNA,后續(xù)的超聲等產(chǎn)檢也至關(guān)重要,有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。 綜合來(lái)看,是否進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)應(yīng)在充分了解各方面情況后,與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)個(gè)人意愿和醫(yī)生建議做出決定。

    2025-02-05 00:21
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    唐氏1:617是18周的時(shí)間檢查的,結(jié)果是比較高危的,因此是要做羊水穿刺或是無(wú)創(chuàng)dna的檢查的,您的還是有必要的,知道寶寶的染色體的類型之后比較放心的建議您是要做個(gè)羊水穿刺看看寶寶的染色體,是有無(wú)創(chuàng)dna的檢查的技術(shù)的話,這樣安全性是提高的,您是有必要檢查的

    2016-02-24 23:33
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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