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中期唐氏篩查的合適時(shí)間及過早檢查的影響

7月13日B超顯示我是11W+6,今天8月2號(hào),我應(yīng)該是14W+5醫(yī)生說我可以做唐氏篩查了所以我今天就做了,我想問一下,到底多少天可以做中期唐氏篩查呢,我今天已經(jīng)做了,會(huì)不會(huì)有些早,結(jié)果會(huì)不準(zhǔn)確嗎,急

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    中期唐氏篩查的時(shí)間選擇很重要,一般在孕 15 - 20 周進(jìn)行較為合適。過早進(jìn)行檢查可能會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性,其影響因素包括孕周計(jì)算、胎兒發(fā)育、檢測方法、實(shí)驗(yàn)室誤差、孕婦個(gè)體差異等。 1. 孕周計(jì)算:準(zhǔn)確的孕周是唐篩的基礎(chǔ),若孕周計(jì)算有誤,可能導(dǎo)致結(jié)果偏差。 2. 胎兒發(fā)育:在不同孕周,胎兒的相關(guān)指標(biāo)發(fā)育程度不同,過早檢查時(shí)某些指標(biāo)未發(fā)育成熟,影響評(píng)估。 3. 檢測方法:目前常用的唐篩方法有血清學(xué)篩查和無創(chuàng) DNA 篩查,其對(duì)孕周有特定要求。 4. 實(shí)驗(yàn)室誤差:檢測過程中的操作、儀器等因素也可能帶來誤差。 5. 孕婦個(gè)體差異:孕婦的年齡、體重、既往病史等個(gè)體情況也會(huì)對(duì)唐篩結(jié)果產(chǎn)生影響。 總之,雖然您在孕 14 周 + 5 就進(jìn)行了中期唐篩,結(jié)果可能會(huì)受到一定影響,但也并非絕對(duì)不準(zhǔn)確。建議您耐心等待結(jié)果,如有異常,可在合適孕周進(jìn)一步檢查或咨詢醫(yī)生的建議。

    2025-01-27 04:51
  • 回答4

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。唐氏篩查的最佳時(shí)間是孕15-20周,建議過幾天再行篩查。

    2016-02-25 01:21
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這個(gè)不好說建議你定期再去復(fù)查一下,祝好

    2016-02-24 16:27
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好,一般在懷孕15—20周到醫(yī)院進(jìn)行唐氏篩查看胎兒的智力發(fā)育情況,在懷孕22-26周時(shí)做彩超排畸。所以,你的情況可以過一周進(jìn)行唐氏篩查,檢查結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)就沒什么問題,反之,必要時(shí)于懷孕16-20周時(shí)作個(gè)羊水穿刺檢查以進(jìn)一步明確診斷。意見供參考,祝寶寶健康!

    2016-02-24 15:18
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,一般在孕13-17周做個(gè)唐氏篩查,以了解胎兒有先天染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。1、唐氏篩查只是一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,不是確診方法,所以只有高風(fēng)險(xiǎn)或是低風(fēng)險(xiǎn)的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風(fēng)險(xiǎn),一般可以比較放心,相對(duì)來說畸形的可能性小;如果是高風(fēng)險(xiǎn),那么建議做羊水穿刺來進(jìn)一步確定是否真的就是畸形兒。

    2016-02-24 12:50
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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