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想請(qǐng)醫(yī)生幫忙看看唐篩結(jié)果

醫(yī)生你好,我今年28歲,我17周做的唐篩,我的AFP的MOM值是1.02,hCGb的MOM值是2.64,uE3的MOM值是1.49。21三體的年齡風(fēng)險(xiǎn)是1:1200,風(fēng)險(xiǎn)值是1:610,風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀?:270,,請(qǐng)問我的結(jié)果異常嗎?是不是還要:

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,根據(jù)您的結(jié)果來看,21三體是高危,不過這個(gè)值只具有參考意義。也就是說高危不代表一定就會(huì)出現(xiàn)21三體綜合征,建議您不用過于擔(dān)心\',定期復(fù)查即可。

    2016-02-26 01:55
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)描述,目前檢查,問題不大這個(gè)檢查只是推測(cè)概率,具體的情況無法準(zhǔn)確的確定。建議進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺檢查,因?yàn)橐坏┖⒆邮翘剖暇C合征,家庭負(fù)擔(dān)會(huì)很重,所以建議進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺確診,祝你健康

    2016-02-25 16:49
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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