唐氏篩查結(jié)果 1:232 低于標(biāo)準(zhǔn) 1/270 意味著什么
唐氏篩查結(jié)果是1:232標(biāo)準(zhǔn)為1/270
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
唐氏篩查結(jié)果 1:232 低于標(biāo)準(zhǔn) 1/270 可能意味著胎兒存在唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增加。需要進(jìn)一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。同時(shí),要了解唐氏綜合征的表現(xiàn)、影響、診斷方法及后續(xù)處理措施等。 1. 唐氏綜合征表現(xiàn):患兒會有特殊面容、智力障礙、生長發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。 2. 風(fēng)險(xiǎn)影響:出生后會給家庭和社會帶來較大負(fù)擔(dān),影響孩子的生活質(zhì)量。 3. 診斷方法:除了唐氏篩查,無創(chuàng) DNA 檢測準(zhǔn)確率較高,羊水穿刺是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。 4. 后續(xù)處理:若確診,需根據(jù)家庭意愿和醫(yī)生建議決定是否繼續(xù)妊娠。 5. 預(yù)防措施:備孕期間和孕期要保持良好生活習(xí)慣,避免接觸有害物質(zhì)。 總之,唐氏篩查結(jié)果異常需要重視,進(jìn)一步檢查以明確診斷,做出合適的決策。
2025-02-05 12:20
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
您的結(jié)果顯示是高風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的,唐氏綜合癥是小兒常染色體疾病中最常見的一種,約占小兒染色體病的70%-80%,臨床以智能低下、體格發(fā)育遲緩和特殊面容為主要特征。高風(fēng)險(xiǎn)表明孕婦懷有唐氏綜合癥患兒的幾率較大,建議做進(jìn)一步的檢查,不要特別擔(dān)心,在高風(fēng)險(xiǎn)的人進(jìn)一步檢查的時(shí)候有98%是沒事的。
2016-02-26 10:17
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好,根據(jù)你的檢查結(jié)果來看,唐氏篩查結(jié)果是1:232大于1/270,屬于高風(fēng)險(xiǎn),表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。建議做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16~20周。
2016-02-26 08:35
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
你好,唐氏篩查是檢查胎兒是否患有先天愚型、開放性脊椎裂和十八三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn),一般出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)進(jìn)一步檢查確定。唐氏篩查只是檢查胎兒是否有這幾種病的風(fēng)險(xiǎn),并不能明確診斷,根據(jù)你的檢查是有高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步做羊水穿刺才可以明確診斷。一般在懷孕16周至22周之間。
2016-02-26 06:18
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好,綜合你的情況胎兒唐氏篩查數(shù)值,稍微較正常數(shù)值偏低,這樣考慮胎兒患有唐氏兒的幾率并不大。建議,可以進(jìn)一步精簡一下羊水穿刺或是無創(chuàng)DNA檢測,進(jìn)行進(jìn)一步的排查。孕期應(yīng)注意休息,避免過度勞累,多吃富含維生素及高蛋白的食物促進(jìn)胎兒生長發(fā)育,加強(qiáng)孕期檢查。
2016-02-26 04:23
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣