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唐氏篩查(21 三體)結(jié)果 1:232 對胎兒有何影響

醫(yī)生你好!請問下做唐氏篩查(21三體)結(jié)果為1:232對胎兒是不是有影響想得到怎樣的幫助:寶寶出生是不是會不健康,像這種況情可不可以治療

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查結(jié)果為 1:232 提示胎兒存在 21 三體綜合征的風(fēng)險較高。這可能影響胎兒的智力、身體發(fā)育等多個方面。但篩查結(jié)果并非確診,需要進一步檢查確認。包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 唐氏綜合征的表現(xiàn):患兒可能有明顯的特殊面容,如眼距寬、鼻梁低平、眼裂小等,還伴有智力低下、生長發(fā)育遲緩等。 2. 進一步檢查的意義:無創(chuàng) DNA 檢測對 21 三體綜合征的篩查準(zhǔn)確率較高,但仍不能確診。羊水穿刺是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定風(fēng)險。 3. 風(fēng)險評估:若確診,家庭將面臨較大的經(jīng)濟和精神壓力,孩子未來的生活和教育也需要特殊照顧。 4. 遺傳因素:21 三體綜合征多由染色體異常引起,與遺傳有一定關(guān)系。 5. 治療與干預(yù):目前尚無特效治療方法,主要是通過早期干預(yù)和康復(fù)訓(xùn)練,提高患兒的生活自理能力。 總之,唐氏篩查結(jié)果異常需要重視,進一步檢查以明確診斷,以便為后續(xù)的決策和干預(yù)提供依據(jù)。

    2025-02-04 15:09
  • 回答3

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,根據(jù)您的唐篩的檢查結(jié)果來看,目前21三體的檢查結(jié)果屬于高風(fēng)險的,這個檢查結(jié)果說明胎兒患有唐氏綜合癥的幾率是非常高的,所以根據(jù)您的檢查結(jié)果來看,目前需要進行羊水穿刺檢查,進一步排除胎兒患病的可能

    2016-02-26 19:32
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好,你的唐篩結(jié)果顯示高風(fēng)險,建議你做羊水檢查,若羊水檢查有問題,那這個寶寶建議你不要生了,寶寶健康有問題,且沒法治愈。在懷孕前三個月要注意遠離輻射,盡量不要服用藥物,若有腹痛及陰道出血可能是先兆流產(chǎn),需要及時去醫(yī)院檢查治療。

    2016-02-26 12:47
  • 回答1

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,血篩查值大于1/270為高危人群正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270,根據(jù)癥狀描述及檢查結(jié)果來看,做唐氏篩查(21三體)結(jié)果為1:232,對胎兒有輕度有影響,暫時不必過于擔(dān)心,需要定期復(fù)查,密切觀察。懷孕期間要好好休息,避免外傷,少吃辛辣刺激油炸飲食,避免外傷,注意防寒保暖,定期做產(chǎn)前檢查,祝生活愉快,身體健康!

    2016-02-25 23:36
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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