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懷孕后B超檢查具有重要意義，包括監(jiān)測胎兒發(fā)育、排查異常、確定孕周、評估胎盤和羊水情況等。同時，也需注意檢查時間、檢查前準備、檢查頻率等。 1.監(jiān)測胎兒發(fā)育：可觀察胎兒的大小、形態(tài)、器官結(jié)構(gòu)，及時發(fā)現(xiàn)發(fā)育遲緩、畸形等問題。 2.排查異常：如神經(jīng)管缺陷、心臟結(jié)構(gòu)異常、染色體異常等。 3.確定孕周：通過測量胎兒各項指標，準確推算孕周，為后續(xù)產(chǎn)檢提供參考。 4.評估胎盤：了解胎盤位置、成熟度，判斷是否存在前置胎盤等異常。 5.觀察羊水：羊水的量和質(zhì)量對胎兒生長環(huán)境至關(guān)重要。 6.檢查時間：通常在孕早期、中期和晚期進行，不同階段重點不同。 7.檢查前準備：孕早期可能需要憋尿，孕中晚期一般無需特殊準備。 8.檢查頻率：根據(jù)孕婦和胎兒情況，由醫(yī)生決定。 總之，懷孕后的B超檢查是保障母嬰健康的重要手段，孕婦應(yīng)按時進行，并積極配合醫(yī)生。

法洛四聯(lián)癥因Fallot首先描述而得名又稱發(fā)紺四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形本病包括室間隔缺損肺動脈口狹窄主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚其中前兩種畸形為基本病變本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人被稱為非典型的法樂四聯(lián)癥.由于肺動脈口狹窄血液進入肺循環(huán)受阻引起右心室代償性肥厚右心室壓力增高肺動脈狹窄嚴重者右心室壓力與左心室壓力相仿血流經(jīng)過室缺發(fā)生雙相分流右心室血液大部分進入主動脈若肺動脈瓣閉鎖則右心室全部血液均進入主動脈肺的血供依靠動脈導(dǎo)管由于主動脈跨于左右心室之上同時接受左右心室血液輸送全身導(dǎo)致發(fā)紺.新生兒及小嬰兒體外循環(huán)后常發(fā)生滲漏現(xiàn)象這可能與炎性介質(zhì)釋放致毛細血管內(nèi)皮損傷有關(guān)臨床表現(xiàn)為全身嚴重水腫胸腹腔大量滲出常需較大劑量的兒茶酚胺類藥物和輸入大量膠體液來維持血壓目前尚無有效的預(yù)防辦法.

法洛四聯(lián)癥因Fallot首先描述而得名,又稱發(fā)紺四聯(lián)癥,是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形,本病包括室間隔缺損,肺動脈口狹窄,主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚,其中前兩種畸形為基本病變,本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損,肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人,被稱為非典型的法樂四聯(lián)癥.由于肺動脈口狹窄,血液進入肺循環(huán)受阻,引起右心室代償性肥厚,右心室壓力增高,肺動脈狹窄嚴重者右心室壓力與左心室壓力相仿,血流經(jīng)過室缺發(fā)生雙相分流,右心室血液大部分進入主動脈,若肺動脈瓣閉鎖,則右心室全部血液均進入主動脈,肺的血供依靠動脈導(dǎo)管,由于主動脈跨于左,右心室之上,同時接受左,右心室血液輸送全身,導(dǎo)致發(fā)紺.新生兒及小嬰兒體外循環(huán)后常發(fā)生滲漏現(xiàn)象,這可能與炎性介質(zhì)釋放,致毛細血管內(nèi)皮損傷有關(guān),臨床表現(xiàn)為全身嚴重水腫,胸腹腔大量滲出,常需較大劑量的兒茶酚胺類藥物和輸入大量膠體液來維持血壓,目前尚無有效的預(yù)防辦法.

　法洛四聯(lián)癥（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名,又稱發(fā)紺四聯(lián)癥,是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形,本病包括室間隔缺損,肺動脈口狹窄,主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚,其中前兩種畸形為基本病變,本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損,肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人,被稱為非典型的法樂四聯(lián)癥.發(fā)病率約占先心病的11%~13%,男女比例相仿.大部分病例于出生后數(shù)月出現(xiàn)發(fā)紺,重癥出生后即顯發(fā)紺,活動后氣促,患兒常感乏力,活動耐力差,在劇烈活動,哭鬧或清晨剛醒時可有缺氧發(fā)作：患兒突然呼吸困難,發(fā)紺加重,嚴重者可致抽搐,昏厥,活動時喜歡蹲踞也是本病的特征之一,蹲踞可增加體循環(huán)阻力,減少右心血向主動脈分流,從而增加肺循環(huán)血量,改善缺氧；蹲踞又可減少下半身的回心血量,減少心室水平右向左分流,提高體循環(huán)血氧含量,改善腦缺氧,少數(shù)病例可有鼻衄,咯血,栓塞或腦膿瘍等癥狀.

　法洛四聯(lián)癥（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名又稱發(fā)紺四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形本病包括室間隔缺損肺動脈口狹窄主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚其中前兩種畸形為基本病變本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人被稱為非典型的法樂四聯(lián)癥.發(fā)病率約占先心病的11%~13%男女比例相仿.大部分病例于出生后數(shù)月出現(xiàn)發(fā)紺重癥出生后即顯發(fā)紺活動后氣促患兒常感乏力活動耐力差在劇烈活動哭鬧或清晨剛醒時可有缺氧發(fā)作：患兒突然呼吸困難發(fā)紺加重嚴重者可致抽搐昏厥活動時喜歡蹲踞也是本病的特征之一蹲踞可增加體循環(huán)阻力減少右心血向主動脈分流從而增加肺循環(huán)血量改善缺氧；蹲踞又可減少下半身的回心血量減少心室水平右向左分流提高體循環(huán)血氧含量改善腦缺氧少數(shù)病例可有鼻衄咯血栓塞或腦膿瘍等癥狀.