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懷孕 19 周時(shí)紅細(xì)胞平均體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量、血小板分布等指標(biāo)異常，醫(yī)生懷疑地中海貧血。但僅靠這些指標(biāo)不能確診，還需綜合多種因素，如家族史、其他血液檢查、基因檢測(cè)等。 1. 家族史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 其他血液檢查：包括血紅蛋白電泳、血清鐵蛋白測(cè)定等，有助于進(jìn)一步判斷。 3. 基因檢測(cè)：是確診地中海貧血的重要方法，能明確基因類型。 4. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如頭暈、乏力、心慌等。 5. 孕期特殊情況：孕期身體的生理變化也可能影響這些指標(biāo)。 總之，對(duì)于懷孕 19 周出現(xiàn)這些指標(biāo)異常的情況，需要綜合多方面檢查和因素來(lái)明確是否為地中海貧血。孕婦不必過(guò)于緊張，應(yīng)積極配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，以確保自身和胎兒的健康。

您好地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血.其診斷主要依據(jù)血常規(guī)骨髓檢查血紅蛋白電泳a鏈和b鏈合成速度核素測(cè)定有診斷意義.醫(yī)生僅憑紅細(xì)胞平均體積69.5平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量24.2血小板分布8.6就懷疑地中海貧血時(shí)沒有根據(jù)的.患者目前可選擇作上述檢查.生活護(hù)理：地中海貧血尚無(wú)根治方法但患者首先應(yīng)明確診斷.

您好，地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血.其診斷主要依據(jù)血常規(guī)骨髓檢查血紅蛋白電泳a鏈和b鏈合成速度核素測(cè)定有診斷意義.醫(yī)生僅憑紅細(xì)胞平均體積69.5平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量24.2血小板分布8.6就懷疑地中海貧血時(shí)沒有根據(jù)的.患者目前可選擇作上述檢查.生活護(hù)理：地中海貧血尚無(wú)根治方法但患者首先應(yīng)明確診斷.

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.你好地中海貧血是要檢查很多項(xiàng)才能確診的您只是檢查了這幾項(xiàng)是不能說(shuō)明問(wèn)題的建議您再查一下以下的幾項(xiàng)指標(biāo)：1.外周血相.2.骨髓象.3.紅細(xì)胞滲透脆性.4.HbF含量.生活護(hù)理：注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.你好地中海貧血是要檢查很多項(xiàng)才能確診的您只是檢查了這幾項(xiàng)是不能說(shuō)明問(wèn)題的建議您再查一下以下的幾項(xiàng)指標(biāo)：1.外周血相.2.骨髓象.3.紅細(xì)胞滲透脆性.4.HbF含量.生活護(hù)理：注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.。