11 歲先天性巨結(jié)腸術(shù)后大便失禁怎解決
在生下一周前排便系統(tǒng)一切正常,在一周后,發(fā)現(xiàn)大便異常。經(jīng)常漲肚。一周歲到,到醫(yī)院檢查,確診為先天性巨結(jié)腸,建議回家做擴(kuò)肛訓(xùn)練,約一年時(shí)間毫無進(jìn)展。二次住院,洗腸、吃流食、并進(jìn)行藥物治療。七天后出院。醫(yī)院建議回家后,繼續(xù)堅(jiān)持做擴(kuò)肛訓(xùn)練。直至7周歲,在前期治療無任何效果的情況下,再次住進(jìn)了醫(yī)院,在家屬的要求下進(jìn)行了手術(shù)治療。住院一個(gè)月后出院。出院時(shí),患者各方面健康,但大便仍然失禁。經(jīng)多次到醫(yī)院復(fù)診,醫(yī)院建議患者回家進(jìn)行排便訓(xùn)練。早晚定點(diǎn)結(jié)大便,做熱水浴。禁吃零食。至今四年時(shí)間,仍未有任何進(jìn)展?;颊呒覍僭儐枺鞘中g(shù)做的不夠成功,還是巨結(jié)腸病癥本身就有此后遺癥?;颊攥F(xiàn)已11歲,此病癥已給患者的家屬帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),但至今未有進(jìn)展?;颊叩纳?,學(xué)習(xí)全部不能和正常人一樣。長此以往下去,患者的人生未來,前途渺茫。
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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先天性巨結(jié)腸術(shù)后大便失禁可能由多種因素導(dǎo)致,包括肛門括約肌損傷、神經(jīng)功能未恢復(fù)、術(shù)后感染、腸道功能紊亂、心理因素等。 1.肛門括約肌損傷:手術(shù)可能對肛門括約肌造成一定程度的損傷,影響其正常收縮功能。這種情況下,可能需要進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練,如提肛運(yùn)動(dòng)等。 2.神經(jīng)功能未恢復(fù):巨結(jié)腸手術(shù)可能影響腸道神經(jīng),導(dǎo)致神經(jīng)功能恢復(fù)緩慢??赏ㄟ^營養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等來促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)。 3.術(shù)后感染:若術(shù)后發(fā)生感染,可能影響腸道及周圍組織的正常功能。需使用抗生素,如頭孢呋辛酯、阿莫西林等進(jìn)行抗感染治療。 4.腸道功能紊亂:術(shù)后腸道功能失調(diào),可通過調(diào)整飲食,增加膳食纖維攝入,以及使用調(diào)節(jié)腸道菌群的藥物,如雙歧桿菌四聯(lián)活菌片等來改善。 5.心理因素:長期的疾病和大便失禁可能給孩子帶來心理壓力,影響排便控制。需要進(jìn)行心理疏導(dǎo)和支持。 先天性巨結(jié)腸術(shù)后大便失禁的治療需要綜合考慮多種因素,采取針對性的措施。同時(shí),家長和孩子要保持耐心和信心,積極配合治療和康復(fù)訓(xùn)練。
2025-02-04 21:21
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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痙攣腸段短、便秘癥狀輕者,可先采用綜合性非手術(shù)療法,包括定時(shí)用等滲鹽水洗腸(灌洗出入量要求相等,忌用高滲、低滲鹽水或肥皂水),擴(kuò)肛、甘油栓、緩瀉藥,并可用針灸或中藥治療,避免糞便在結(jié)腸內(nèi)淤積。若以上方法治療無效,雖為短段巨結(jié)腸亦應(yīng)手術(shù)治療。凡痙攣腸段長,便秘嚴(yán)重者必須進(jìn)行根治手術(shù),目前采用最多的手術(shù)為①拖出型直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)(Swenson´s術(shù));②結(jié)腸切除直腸后結(jié)腸拖出術(shù)(Duhamel´s手術(shù));③直腸粘膜剝離結(jié)腸于直腸肌鞘仙拖出切除術(shù)(Soave´s手術(shù))。如患兒發(fā)生急性小腸結(jié)腸炎、危像或營養(yǎng)發(fā)育障礙,不能耐受一次根治手術(shù)者,應(yīng)行靜脈補(bǔ)液輸血,改善一般情況后再行根治手術(shù),如腸炎不能控制、腹脹嘔吐不止,應(yīng)及時(shí)作腸造瘺,以后再行根治術(shù)。
2016-02-27 04:21
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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