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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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13 歲多處先天性巨結(jié)腸是一種較為復雜的疾病，涉及腸道發(fā)育異常。其癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法也因人而異，包括手術治療、藥物治療、飲食調(diào)整等。 1. 疾病原理：先天性巨結(jié)腸是由于腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)痙攣，糞便不能正常通過。 2. 癥狀表現(xiàn)：常有頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良等。 3. 檢查方法：鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓、活體組織檢查等有助于明確診斷。 4. 治療方式：輕度可先嘗試藥物治療，如開塞露、乳果糖、聚乙二醇等；嚴重時需手術，如結(jié)腸切除吻合術。 5. 術后護理：注意傷口清潔，飲食逐漸過渡，保證營養(yǎng)均衡。 6. 飲食調(diào)整：多吃富含膳食纖維的食物，如蔬菜、水果。 總之，13 歲多處先天性巨結(jié)腸需要綜合治療和長期管理，患者及家屬應積極配合醫(yī)生，以提高生活質(zhì)量。
2025-02-04 17:23
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，可能是屬于先天性的癥狀，一般情況下建議及時外科檢查，看是否可以手術治療緩解。
2016-02-27 03:44
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
