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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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染色體檢查是一種重要的醫(yī)學檢測方法,其用途廣泛。包括疾病診斷、遺傳咨詢、胚胎篩查等。但在我國,非醫(yī)學需要利用染色體檢查鑒定胎兒性別是違法的。 1.疾病診斷:可以幫助診斷染色體異常導(dǎo)致的疾病,如唐氏綜合征、特納綜合征等。 2.遺傳咨詢:為有家族遺傳病史的夫婦提供生育指導(dǎo)。 3.胚胎篩查:輔助試管嬰兒等技術(shù),篩選健康胚胎,提高生育質(zhì)量。 4.腫瘤研究:某些腫瘤的發(fā)生與染色體異常有關(guān),有助于腫瘤的診斷和治療研究。 5.親子鑒定:在特定情況下,可用于確定親子關(guān)系。 總之,染色體檢查在醫(yī)學領(lǐng)域具有重要意義,但必須在合法合規(guī)的前提下進行,以保障醫(yī)療的公正性和科學性。
2025-02-05 13:27
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,懷孕之后如果做唐氏篩查有問題的話,提示高危的情況下,需要考慮進一步做羊水穿刺,查染色體看可有問題,一般唐氏篩查沒有問題不需要查。如果你的情,經(jīng)常發(fā)生流產(chǎn)又找不到原因,排除感染因素的話,也需要做染色體進一步篩查。
2016-02-27 14:22
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好朋友,當然可以通過查染色體確定男女。xx是女,xy是男。有些遺傳疾病,存在男女表現(xiàn)差異,比如夜盲癥,男有,女子卻不表現(xiàn)出來,因此,為了不讓后代有,如米胎兒是羅男的,就流掉。
2016-02-27 11:50
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»